5-(toluene-4-sulfonyl)thiophene-2-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(toluene-4-sulfonyl)thiophene-2-carbaldehyde
• 英文别名: 5-(4-Methylphenyl)sulfonylthiophene-2-carbaldehyde；5-(4-methylphenyl)sulfonylthiophene-2-carbaldehyde
• 化学式: C₁₂H₁₀O₃S₂
• 分子量: 266.342
• InChiKey: FNGRJBHBJPMRNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  87.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(toluene-4-sulfonyl)thiophene-2-carbaldehyde 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以42 %的产率得到2,2′-((5-tosylthiophen-2-yl)methylene)bis(3-hydroxy-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one)
  参考文献：
  名称：

  发现噻吩-2-基亚甲基双二甲酮衍生物作为新型 WRN 抑制剂，用于治疗具有微卫星不稳定性的癌症

  摘要：

  微卫星不稳定性 (MSI) 是一种由 DNA 错配修复系统缺陷引起的高突变状态，导致各种癌症类型的发展。最近的研究已确定维尔纳综合征 ATP 依赖性解旋酶 (WRN) 是 MSI 癌症的一个有前景的合成致死靶点。在此，我们报告了首次发现噻吩-2-基亚甲基双二甲酮衍生物作为用于 MSI 癌症治疗的新型 WRN 抑制剂。初步计算分析和生物学评估确定了 WRN 抑制剂的新支架。随后的 SAR 研究发现了一种高效的 WRN 抑制剂。此外，我们证明最佳化合物通过抑制 WRN 诱导 MSI 癌细胞 DNA 损伤和细胞凋亡。这项研究为 WRN 抑制剂提供了一种新的药效团，强调了它们对 MSI 癌症的治疗潜力。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2024.117588
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 在 {(Pd{Fe(η5-C5H5)(η5-C5H3C(CH3)=NC6H4CH3-4)}(μ-Cl))2} 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 sodium sulfite 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-(toluene-4-sulfonyl)thiophene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  硝基芳烃与亚磺酸盐的首次钯催化脱硝偶联

  摘要：

  开发了钯催化方案的硝基芳烃与亚磺酸盐的脱硝偶联反应的第一个实例，以中等至优异的收率获得了芳基和杂环砜。环钯的二茂铁基亚胺（I）在低催化剂负载量（0.75mol％）下对该转化显示出高催化活性。通过与多种基团的相容性证明了该反应的效率。因此，该方法代表了访问芳基和杂环砜的简单且容易的过程。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.09.087

文献信息

• Sulfonylation of Five-Membered Heterocycles via an S_NAr Reaction
  作者：Shuai Liang、Ruo-Yi Zhang、Long-Yi Xi、Shan-Yong Chen、Xiao-Qi Yu

  DOI：10.1021/jo401828b

  日期：2013.12.6

  An efficient, concise, and transition metal-free synthesis of functionalized sulfonylated five-membered heterocyclic compounds via an SNAr reaction has been developed. Using commercially available sodium sulfinates as sulfonylation reagents, various five-membered heterocyclic sulfones were obtained in good yields.
• First palladium-catalyzed denitrated coupling of nitroarenes with sulfinates
  作者：Heng Tian、Aijuan Cao、Lijun Qiao、Ajuan Yu、Junbiao Chang、Yangjie Wu

  DOI：10.1016/j.tet.2014.09.087

  日期：2014.11

  The first example of palladium-catalyzed protocol for the denitrated coupling of nitroarenes with sulfinates was developed, achieving aryl and heterocyclic sulfones in moderate to excellent yields. The cyclopalladated ferrocenylimine (I) exhibited highly catalytic activity for this transformation with low catalyst loading (0.75 mol %). The efficiency of this reaction was demonstrated by compatibility

  开发了钯催化方案的硝基芳烃与亚磺酸盐的脱硝偶联反应的第一个实例，以中等至优异的收率获得了芳基和杂环砜。环钯的二茂铁基亚胺（I）在低催化剂负载量（0.75mol％）下对该转化显示出高催化活性。通过与多种基团的相容性证明了该反应的效率。因此，该方法代表了访问芳基和杂环砜的简单且容易的过程。
• Discovery of thiophen-2-ylmethylene bis-dimedone derivatives as novel WRN inhibitors for treating cancers with microsatellite instability
  作者：Hwasun Yang、Miso Kang、Seonyeong Jang、Soo Yeon Baek、Jiwon Kim、Gyeong Un Kim、Dongwoo Kim、Junsu Ha、Jong Seung Kim、Cheulhee Jung、Nam-Jung Kim、Sung-Yup Cho、Woong-Hee Shin、Juyong Lee、Junsu Ko、Ansoo Lee、Gyochang Keum、Sanghee Lee、Taek Kang

  DOI：10.1016/j.bmc.2024.117588

  日期：2024.2

  various cancer types. Recent research has identified Werner syndrome ATP-dependent helicase (WRN) as a promising synthetic lethal target for MSI cancers. Herein, we report the first discovery of thiophen-2-ylmethylene bis-dimedone derivatives as novel WRN inhibitors for MSI cancer therapy. Initial computational analysis and biological evaluation identified a new scaffold for a WRN inhibitor. Subsequent

  微卫星不稳定性 (MSI) 是一种由 DNA 错配修复系统缺陷引起的高突变状态，导致各种癌症类型的发展。最近的研究已确定维尔纳综合征 ATP 依赖性解旋酶 (WRN) 是 MSI 癌症的一个有前景的合成致死靶点。在此，我们报告了首次发现噻吩-2-基亚甲基双二甲酮衍生物作为用于 MSI 癌症治疗的新型 WRN 抑制剂。初步计算分析和生物学评估确定了 WRN 抑制剂的新支架。随后的 SAR 研究发现了一种高效的 WRN 抑制剂。此外，我们证明最佳化合物通过抑制 WRN 诱导 MSI 癌细胞 DNA 损伤和细胞凋亡。这项研究为 WRN 抑制剂提供了一种新的药效团，强调了它们对 MSI 癌症的治疗潜力。