aminocarnitine | 98063-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: aminocarnitine
• 英文别名: 3-Amino-4-(trimethylazaniumyl)butanoate
• CAS: 98063-21-9
• 化学式: C₇H₁₆N₂O₂
• mdl: MFCD20542803
• 分子量: 160.216
• InChiKey: DAWBGYHPBBDHMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150°C
• 溶解度：
  甲醇（微溶）、水（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-异硫代氰酸壬酯 、 aminocarnitine 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 60.0h， 以53%的产率得到R,S-4-trimethylammonium-3-(nonylthiocarbamoyl)-aminobutyrate
  参考文献：
  名称：

  具有广泛的化学多样性的可逆肉碱棕榈酰转移酶抑制剂作为潜在的抗糖尿病药。

  摘要：

  评估了一系列通式XCH（2）CHZRCH（2）Y与肉碱相关的化合物作为完整大鼠肝脏（L-CPT I）和线粒体（M-CPT I）中的CPT I抑制剂。衍生物27（ZR = -HNSO（2）R，R = C（12），X =三甲基铵，Y =羧酸盐，（R）形式）表现出最高的活性（IC（50）= 0.7 microM）以及良好的选择性（M-CPT I / L-CPTI IC（50）比率= 4.86）。口服27颗糖尿病db / db小鼠显示血清葡萄糖水平显着降低。

  DOI：

  10.1021/jm010889+
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰氨基-4-三甲基铵-丁酸盐 生成 aminocarnitine
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alpha-Keto carbonyl calpain inhibitors
  申请人：MyoContract Ltd.

  公开号：EP1454627A1

  公开（公告）日：2004-09-08

  The present invention relates to novel α-keto carbonyl calpain inhibitors for the treatment of neurodegenerative diseases and neuromuscular diseases including Duchenne Muscular Dystrophy, Becker Muscular Dystrophy and other muscular dystrophies. Disuse atrophy and general muscle wasting can also be treated. Generally all conditions where elevated levels of calpains are involved can be treated. The compounds of the invention may also inhibit other thiol proteases such as cathepsin B, cathepsin H, cathepsin L, papain or the like. Multicatalytic Protease (MCP) also known as proteasome may also be inhibited. The compounds of the present invention are also inhibitors of cell damage by oxidative stress through free radicals and can be used to treat mitochondrial disorders and neurodegenerative diseases, where elevated levels of oxidative stress are involved.

  本发明涉及用于治疗神经退行性疾病和神经肌肉疾病，包括杜兴氏肌肉萎缩症、贝克氏肌肉萎缩症和其他肌肉萎缩症的新型α-酮羰基卡尔宁抑制剂。也可以治疗运动不足性萎缩和一般肌肉消耗。通常，所有涉及卡尔宁升高水平的情况都可以得到治疗。本发明的化合物还可以抑制其他硫醇蛋白酶，如卡特普辛B、卡特普辛H、卡特普辛L、木瓜蛋白酶等。多催化蛋白酶（MCP），也称为蛋白酶体，也可以被抑制。本发明的化合物还是通过自由基抑制氧化应激引起的细胞损伤的抑制剂，并可用于治疗涉及氧化应激升高水平的线粒体疾病和神经退行性疾病。
• INHIBITORS OF CARNITINE PALMITOYLTRANSFERASE AND TREATING CANCER
  申请人：Pauls Heinz W.

  公开号：US20100105900A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  A CPT inhibitor compound is represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A pharmaceutical composition comprises a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A method of treating a subject having cancer comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种CPT抑制剂化合物由结构式(I)或其药学上可接受的盐所代表：或其药学上可接受的盐。一种制药组合物包括由结构式(I)或其药学上可接受的盐所代表的化合物。一种治疗患有癌症的受试者的方法包括向该受试者施用由结构式(I)或其药学上可接受的盐所代表的治疗有效量的化合物。
• Derivatives of beta-amino-gamma-trimethylammonio-butyrate, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0127098A2

  公开（公告）日：1984-12-05

  A compound of the formula: wherein R1 is hydrogen, alkyl or acyl, R2 is hydroxy, alkoxy or amino, is useful as an antidiabetic agent.

  式中的化合物 其中 R1 是氢、烷基或酰基，R2 是羟基、烷氧基或氨基，可用作抗糖尿病剂。
• GRIFFITH, OWEN W.
  作者：GRIFFITH, OWEN W.

  DOI：——

  日期：——
• SINAGABA, SUSUMU;KANEHMARU, TSUNEHO;XARADA, SEHTSUO
  作者：SINAGABA, SUSUMU、KANEHMARU, TSUNEHO、XARADA, SEHTSUO

  DOI：——

  日期：——