ethyl 4-fluorobenzoyl acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-fluorobenzoyl acetate
• 英文别名: Butanoyl 4-fluorobenzoate
• 化学式: C₁₁H₁₁FO₃
• 分子量: 210.205
• InChiKey: DLOBXGSYQLYBPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-fluorobenzoyl acetate 、 异丁醇 在 吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 Ethyl 2-(4-fluorobenzoyl)-4-methyl-pent-2-ene-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HMG-CoA reductase inhibiting substituted pryido (2,3-d) pyrimidines

  摘要：

  新的取代的吡啶并[2,3-d]嘧啶的化学式为##STR1##，可通过还原相应的取代有酮基团的吡啶并[2,3-d]嘧啶，然后进行水解、环化或氢化制备。这些新化合物可用于抑制HMG-CoA还原酶。

  公开号：

  US05075311A1
• 作为产物：
  描述：

  水 、 4-氟苯乙酮 、 碳酸二乙酯 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 mineral oil 为溶剂， 生成 ethyl 4-fluorobenzoyl acetate
  参考文献：
  名称：

  HMG-CoA reductase inhibiting substituted pryido (2,3-d) pyrimidines

  摘要：

  新的取代的吡啶并[2,3-d]嘧啶的化学式为##STR1##，可通过还原相应的取代有酮基团的吡啶并[2,3-d]嘧啶，然后进行水解、环化或氢化制备。这些新化合物可用于抑制HMG-CoA还原酶。

  公开号：

  US05075311A1

文献信息

• Process for the synthesis of azetidinone
  申请人：Kansal Kumar Vinod

  公开号：US20080032964A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  Provided are intermediates useful for the synthesis of hydroxyl-alkyl substituted azetidinones, processes of their preparation, and processes for the synthesis of certain hydroxyl-alkyl substituted azetidinones. Also provided are processes for the synthesis of 1-(4-fluorophenyl)-3(R)-[3-(4-fluorophenyl)-3(S)-hydroxypropyl]-4(S)-(4-hydroxyphenyl)-2-azetidinone, or ezetimibe.

  提供了用于合成羟基烷基取代的氮杂四环酮的中间体，它们的制备过程以及某些羟基烷基取代的氮杂四环酮的合成过程。还提供了合成1-（4-氟苯基）-3（R）-[3-（4-氟苯基）-3（S）-羟基丙基]-4（S）-（4-羟基苯基）-2-氮杂四环酮或依折麦布的合成方法。
• Device and method for the preparation of a control solution for ketone determination and method of calibrating a ketone test instrument
  申请人：MILES LABORATORIES, INC.

  公开号：EP0029915A1

  公开（公告）日：1981-06-10

  A device for preparing a control solution for ketone analysis is disclosed, as well as a method for preparing it. The device comprises a carrier vehicle incorporated with an ester of a β-ketoalkanoic acid, and a hydrolyzing substance capable of converting the ester to the corresponding β-ketoalkanoic acid. The ester has the structure in which R is a lower alkyl group and R' is an aliphatic or cyclic group having 1 to about 7 carbon atoms. The method comprises contacting a predetermined volume of solvent with the device.

  本发明公开了一种用于制备酮分析对照溶液的装置及其制备方法。该装置包括一个载体，载体中含有一种 β-酮烷酸的酯，以及一种能够将酯转化为相应的 β-酮烷酸的水解物质。酯的结构如下 其中 R 是低级烷基，R'是具有 1 至约 7 个碳原子的脂肪族或环状基团。该方法包括将预定体积的溶剂与该装置接触。
• Device and method for preparation of a control solution for ketone determination
  申请人：MILES LABORATORIES, INC.

  公开号：EP0051209A1

  公开（公告）日：1982-05-12

  A device for preparing a control solution for ketone analysis is disclosed, as well as a method for using it. The device comprises a carrier matrix incorporated with a Group II or III metal salt of a β-ketoalkanoic acid ester. The ester has the structure in which R is a lower alkyl group and R' is an aliphatic or cyclic group having 1 to about 7 carbon atoms. The method comprises contacting a predetermined volume of solvent with the device.

  本发明公开了一种用于制备酮分析控制溶液的装置及其使用方法。 该装置包括一个载体基质，基质中含有一种 β-酮烷酸酯的 II 族或 III 族金属盐。 该酯具有以下结构：R 是低级烷基，R'是具有 1 至 7 个碳原子的脂肪族或环状基团。 该方法包括将预定体积的溶剂与该装置接触。
• Quinoline and pyridine anchors for HMG-CoA reductase inhibitors
  申请人：E.R. SQUIBB & SONS, INC.

  公开号：EP0356788A2

  公开（公告）日：1990-03-07

  Compounds which are useful as inhibitors of cholesterol biosynthesis and thus as hypo­cholesterolemic agents are provided which have a quinoline or a pyridine anchor attached by means of a linker to a binding domain sidechain, which compounds inhibit the enzyme 3-hydroxy-3-methyl­glutaryl-coenzyme A reductase.

  本研究提供了可作为胆固醇生物合成抑制剂从而作为低胆固醇血症药物的化合物，这些化合物具有一个喹啉或吡啶锚，通过连接物与结合域侧链相连，这些化合物可抑制 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶 A 还原酶。
• PROCESSES FOR THE SYNTHESIS OF AZETIDINONE
  申请人：Teva Pharmaceutical Industries Ltd

  公开号：EP2004639A2

  公开（公告）日：2008-12-24