2-(furan-2-carboxamido)ethyl nitrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(furan-2-carboxamido)ethyl nitrate
• 英文别名: N-(2-Nitroxyethyl)-2-furancarboxamide；2-(furan-2-carbonylamino)ethyl nitrate
• 化学式: C₇H₈N₂O₅
• 分子量: 200.151
• InChiKey: FZHBWHQWAGYQCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  97.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氰基呋喃 在 亚硝酸特丁酯 、 氧气 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-(furan-2-carboxamido)ethyl nitrate
  参考文献：
  名称：

  通过2-恶唑啉的开环高效合成β-硝酸酯羧酰胺

  摘要：

  已经开发出一种新的合成方法，该方法使用非腐蚀性的亚硝酸叔丁酯（TBN）作为硝基源，并利用易获得的氧气作为氧化剂来合成β-硝酸酯羧酰胺。有效地开环了各种取代的2-恶唑啉，以优异的产率递送相应的产物。值得注意的是，该反应提供了对药物如尼可地尔的快速访问。

  DOI：

  10.1039/c7gc02682j

文献信息

• Nitroxyalkylamide derivatives
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05580893A1

  公开（公告）日：1996-12-03

  Nitroxyalkylamide compounds having the formula: R.sup.1 --(A).sub.n --CONH--B'--ONO.sub.2 wherein R.sup.1 is an optionally substituted furyl, furyloxy, thienyl, thienyloxy, isoxazolyl, phenoxy, phenylthio or 1,4-dibenzodioxanyl, A is a C.sub.1 -C.sub.4 alkylene group; B' is a C.sub.1 -C.sub.4 alkylene group; and n is 0 or 1. The compounds of the present invention have a desirable vasodilator action for collateral vessels and an anti-anginal action, and are useful as therapeutic agents for treating angina pectoris.

  具有以下公式的Nitroxyalkylamide化合物：R.sup.1--(A).sub.n--CONH--B'--ONO.sub.2，其中R.sup.1是可选择取代的呋喃基，呋喃氧基，噻吩基，噻吩氧基，异噁唑基，苯氧基，苯基硫或1,4-二苯并二氧杂环基，A是C.sub.1-C.sub.4烷基；B'是C.sub.1-C.sub.4烷基；n为0或1。本发明的化合物具有适合于侧支血管的血管扩张作用和抗心绞痛作用，并且可用作治疗心绞痛的治疗剂。
• NITROXYALKYLAMIDE DERIVATIVE
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0641768B1

  公开（公告）日：1997-07-23
• US5580893A
  申请人：——

  公开号：US5580893A

  公开（公告）日：1996-12-03
• Highly efficient synthesis of β-nitrate ester carboxamides through the ring-opening of 2-oxazolines
  作者：Kai Qiao、Xin Yuan、Li Wan、Ming-Wei Zheng、Dong Zhang、Bing-Bing Fan、Zhe-Chen Di、Zheng Fang、Kai Guo

  DOI：10.1039/c7gc02682j

  日期：——

  A novel method for the synthesis of β-nitrate ester carboxamides using non-corrosive tert-butyl nitrite (TBN) as the nitro source and easily available oxygen as the oxidant has been developed. Variously substituted 2-oxazolines were efficiently ring-opened to deliver the corresponding products in excellent yields. Notably, this reaction provides fast access to pharmaceuticals such as nicorandil.

  已经开发出一种新的合成方法，该方法使用非腐蚀性的亚硝酸叔丁酯（TBN）作为硝基源，并利用易获得的氧气作为氧化剂来合成β-硝酸酯羧酰胺。有效地开环了各种取代的2-恶唑啉，以优异的产率递送相应的产物。值得注意的是，该反应提供了对药物如尼可地尔的快速访问。