{3-[(1-acetylamino)ethyl]adamantan-1-yl}acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {3-[(1-acetylamino)ethyl]adamantan-1-yl}acetic acid
• 英文别名: {3-[1-(Acetylamino)ethyl]-1-adamantyl}acetic acid；2-[3-(1-acetamidoethyl)-1-adamantyl]acetic acid
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₃
• mdl: MFCD04209643
• 分子量: 279.379
• InChiKey: FILJOBLEUYFETE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {3-[(1-acetylamino)ethyl]adamantan-1-yl}acetic acid 反应 55.0h， 以51%的产率得到1-[3-(carboxymethyl)adamantan-1-yl]ethan-1-aminium chloride
  参考文献：
  名称：

  基于N-[（金刚烷-1-基）烷基]乙酰胺的金刚烷官能衍生物的合成

  摘要：

  以N -[（金刚烷-1-基）烷基]-乙酰胺为原料合成了一系列新的多官能衍生物。反应在酸性介质中进行。所获得的化合物可以被认为是构象受限的拟肽合成的基础。

  DOI：

  10.1134/s1070428016110026
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二氯乙烯 、 N-[1-(adamantan-1-yl)ethyl]acetamide 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 3.5h， 以63%的产率得到{3-[(1-acetylamino)ethyl]adamantan-1-yl}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  基于N-[（金刚烷-1-基）烷基]乙酰胺的金刚烷官能衍生物的合成

  摘要：

  以N -[（金刚烷-1-基）烷基]-乙酰胺为原料合成了一系列新的多官能衍生物。反应在酸性介质中进行。所获得的化合物可以被认为是构象受限的拟肽合成的基础。

  DOI：

  10.1134/s1070428016110026

文献信息

• Synthesis of adamantane functional derivatives basing on N-[(adamantan-1-yl)alkyl]acetamides
  作者：E. A. Ivleva、I. M. Tkachenko、Yu. N. Klimochkin

  DOI：10.1134/s1070428016110026

  日期：2016.11

  A series of new polyfunctional derivatives was synthesized with use of N-[(adamantan-1-yl)alkyl]-acetamides as a starting material. The reactions were carried out in acid media. The obtained compounds could be considered as a building blocks for the synthesis of conformationally restricted peptidomimetics.

  以N -[（金刚烷-1-基）烷基]-乙酰胺为原料合成了一系列新的多官能衍生物。反应在酸性介质中进行。所获得的化合物可以被认为是构象受限的拟肽合成的基础。