hexamethylentetraamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 原羧酸衍生物
• 英文名称: hexamethylentetraamine
• 英文别名: 1,6-Diaminohexanediamine；hexane-1,1,1,6-tetramine
• 化学式: C₆H₁₈N₄
• 分子量: 146.236
• InChiKey: ZHCXFXVYFSMOMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexamethylentetraamine 生成 (R,E)-3-(5-(allyloxy)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-2-cyano-N-(1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  EP4104901

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] NAMPT MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE NAMPT
  申请人：CYTOKINETICS INC

  公开号：WO2021159015A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  Provided are compounds of Formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, and p are as defined herein. Also provided is a pharmaceutically acceptable composition comprising a compound of Formula (II), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided are methods of using a compound of Formula (II), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供了公式（II）的化合物或其药用可接受盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和p如本文所定义。还提供了包含公式（II）化合物或其药用可接受盐的药用可接受组合物。还提供了使用公式（II）化合物或其药用可接受盐的方法。
• [EN] INHIBITORS OF ALPHA-AMINO-BETA-CARBOXYMUCONIC ACID SEMIALDEHYDE DECARBOXYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA SEMIALDÉHYDE DÉCARBOXYLASE DE L'ACIDE ALPHA-AMINO-BÊTA-CARBOXYMUCONIQUE
  申请人：TES PHARMA S R L

  公开号：WO2018069532A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  The present disclosure discloses compounds capable of modulating the activity of α- amino-β-carboxymuconic acid semialdehyde decarboxylase (ACMSD), which are useful for the prevention and/or the treatment of diseases and disorders associated with defects in NAD+ biosynthesis, e.g., metabolic disorders, neurodegenerative diseases, chronic inflammatory diseases, kidney diseases, and diseases associated with ageing. The present application also discloses pharmaceutical compositions comprising said compounds and the use of such compounds as a medicament.

  本公开揭示了能够调节α-氨基-β-羧基琥珀酸半醛脱羧酶（ACMSD）活性的化合物，这些化合物对于预防和/或治疗与NAD+生物合成缺陷相关的疾病和疾病非常有用，例如代谢紊乱、神经退行性疾病、慢性炎症性疾病、肾脏疾病以及与衰老相关的疾病。本申请还揭示了包含所述化合物的药物组合物以及将这些化合物用作药物的用途。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF KEY INTERMEDIATES OF OMARIGLIPTIN<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'INTERMÉDIAIRES CLÉ D'OMARIGLIPTINE
  申请人：ITALIANA SINT SPA

  公开号：WO2015139859A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  Object of the present invention is an improved process for the preparation of key intermediates for the synthesis of the active pharmaceutical ingredient named Omarigliptin.

  本发明的对象是一种改进的工艺，用于制备合成活性药物成分奥马利格普汀的关键中间体。
• [EN] PREPARATION OF MESOPOROUS CARBON WITH CATALYTICALLY ACTIVE METAL OXIDE NANOPARTICLES FOR THE SELECTIVE HYDROGENATION OF ALPHA-BETA-UNSATURATED ALDEHYDES<br/>[FR] PRÉPARATION DE CARBONE MÉSOPOREUX CHARGÉ DE NANOPARTICULES D'OXYDE MÉTALLIQUE POUR L'HYDROGÉNATION SÉLECTIVE D'ALDÉHYDES ALPHA-BÊTA-INSATURÉS EN ALCOOLS INSATURÉS
  申请人：STUDIENGESELLSCHAFT KOHLE MBH

  公开号：WO2017207555A1

  公开（公告）日：2017-12-07

  The present invention refers to a process for preparing mesoporous carbon loaded with a catalytically active metal and/or metal oxide nanoparticles, the so-obtained mesoporous carbon and the use thereof as a catalyst in a transfer hydrogenation process of α,β-unsaturated aldehydes to unsaturated alcohols.

  本发明涉及一种制备负载有具有催化活性的金属和/或金属氧化物纳米颗粒的介孔碳的方法，所得的介孔碳以及其在α，β-不饱和醛转移氢化过程中作为催化剂的用途。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 6-FLUORO-2-METHYL-1-INDANONE<br/>[FR] PROCEDE POUR LA PREPARATION DE 6-FLUORO-2-METHYL-1-INDANONE
  申请人：ZAMBON SPA

  公开号：WO2005068411A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  A process for the preparation of 6-fluoro-2-methyl-l-indanone which relates to a process of preferential cyclization of (3-fluorophenyl)-isopropenyl-ketone to obtain 6-fluoro-2-methyl­ 1-indanone regioisomer with respect to 4-fluoro-2-methyl-l-indanone regioisomer, is described.

  描述了一种制备6-氟-2-甲基-1-茚酮的过程，涉及到首选环化(3-氟苯基)-异丙烯基酮以获得相对于4-氟-2-甲基-1-茚酮位置异构体的6-氟-2-甲基-1-茚酮位置异构体的过程。