2-{5-[2-(4-fluorophenyl)-2-(furan-2-yl)ethyl]-1,3,4-oxadiazol-2-ylsulfanyl}acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{5-[2-(4-fluorophenyl)-2-(furan-2-yl)ethyl]-1,3,4-oxadiazol-2-ylsulfanyl}acetamide
• 英文别名: 5-[2-(4-Fluorophenyl)-2-(furan-2-yl)ethyl]-1,3,4-oxadiazole-2-thiol；5-[2-(4-fluorophenyl)-2-(furan-2-yl)ethyl]-3H-1,3,4-oxadiazole-2-thione
• 化学式: C₁₄H₁₁FN₂O₂S
• 分子量: 290.318
• InChiKey: TYAKYOOOISXOPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{5-[2-(4-fluorophenyl)-2-(furan-2-yl)ethyl]-1,3,4-oxadiazol-2-ylsulfanyl}acetamide 、 N-(4-氯苯基)-2-氯乙酰胺 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以54%的产率得到2-{5-[2-(4-fluorophenyl)-2-(furan-2-yl)ethyl]-1,3,4-oxadiazol-2-ylsulfanyl}-N-(4-chlorophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-(4-fluorophenyl)-3-(furan-2-yl)propanoic acid and 5-[2-(4-fluorophenyl)-2-(furan-2-yl)ethyl]-1,3,4-oxadiazole-2-thiol derivatives

  摘要：

  Synthesis of 3-(4-fluorophenyl)-3-furan-2-ylpropionyl chloride has been performed, and selected transformations of the product have been studied.

  DOI：

  10.1134/s1070363215050084
• 作为产物：
  描述：

  β-(p-fluorophenyl)-β-(2-furyl)propionitrile 在 氯化亚砜 、 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 异丁醇 、 乙二醇 、 苯 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 2-{5-[2-(4-fluorophenyl)-2-(furan-2-yl)ethyl]-1,3,4-oxadiazol-2-ylsulfanyl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-(4-fluorophenyl)-3-(furan-2-yl)propanoic acid and 5-[2-(4-fluorophenyl)-2-(furan-2-yl)ethyl]-1,3,4-oxadiazole-2-thiol derivatives

  摘要：

  Synthesis of 3-(4-fluorophenyl)-3-furan-2-ylpropionyl chloride has been performed, and selected transformations of the product have been studied.

  DOI：

  10.1134/s1070363215050084