3-(4-acetylphenyl)-1-phenyl-3-(N-phenylamino)propan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(4-acetylphenyl)-1-phenyl-3-(N-phenylamino)propan-1-one
• 英文别名: 3-(4-Acetylphenyl)-3-anilino-1-phenylpropan-1-one
• 化学式: C₂₃H₂₁NO₂
• 分子量: 343.425
• InChiKey: XTZKWQZQIJEKPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-三甲基硅氧乙烯 、 4-乙酰苯甲醛 、 苯胺 在 bismuth triflate tetrahydrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.1h， 以92%的产率得到3-(4-acetylphenyl)-1-phenyl-3-(N-phenylamino)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  一种高效，温和的三氟甲磺酸铋催化的三组分曼尼希型反应。

  摘要：

  在催化量的Bi（OTf）（3）.4H（2）O的存在下，醛与胺一起与甲硅烷基烯醇酸酯反应，可平稳地提供相应的曼尼希型加合物。多种衍生自酮以及酯和硫代酯的甲硅烷基烯醇化物迅速反应，以高收率（高达94％）提供β-氨基酮或β-氨基酯。

  DOI：

  10.1039/b710794c

文献信息

• An efficient and mild bismuth triflate-catalysed three-component Mannich-type reaction
  作者：Thierry Ollevier、Etienne Nadeau

  DOI：10.1039/b710794c

  日期：——

  In the presence of a catalytic amount of Bi(OTf)(3).4H(2)O, aldehydes together with amines react with silyl enolates to afford the corresponding Mannich-type adducts smoothly. A wide variety of silyl enolates derived from ketones, as well as esters and thioesters, react rapidly to afford the beta-amino ketones or the beta-amino esters in high yields (up to 94%).

  在催化量的Bi（OTf）（3）.4H（2）O的存在下，醛与胺一起与甲硅烷基烯醇酸酯反应，可平稳地提供相应的曼尼希型加合物。多种衍生自酮以及酯和硫代酯的甲硅烷基烯醇化物迅速反应，以高收率（高达94％）提供β-氨基酮或β-氨基酯。