4-hexyl-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-hexyl-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 4-hexyl-1-phenyltriazole
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃
• 分子量: 229.325
• InChiKey: LCZMZZINSXLVGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hexyl-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-hexyl-3-methyl-1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-3-ium bis[(trifluoromethyl)sulfonyl]amide
  参考文献：
  名称：

  Probing the structure-property relationship of regioisomeric ionic liquids with click chemistry

  摘要：

  理解离子液体的结构-性质关系是开发针对特定应用的优化材料的关键，例如CO2捕集、电池电解质或润滑剂。利用Cu(I)催化的点击化学作为合成平台，首次构建了以三唑鎓为基础的离子液体库。这些离子液体的区域异构体为理解这些重要材料的结构性质提供了见解。已将取代基的影响以及区域异构化对热稳定性、CO2溶解度和感应效应的影响进行了关联。

  DOI：

  10.1039/c1gc16067b
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 硫酸 、 C₂₂H₂₉CuFN₂ 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-hexyl-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  环膨胀N-杂环碳（RE-NHC）铜配合物的合成途径及其在Click化学中的性能

  摘要：

  据报道环扩展的N-杂环卡宾（RE-NHC）卤化铜（I）配合物的简便合成。该方法利用绿色溶剂中的弱无机碱。通过在微波辐射下使用这种弱碱路线，可以大大缩短反应时间。容易获得这些络合物可以评估Huisgen 1,3-环加成反应中[Cu（RE-NHC）X]络合物的催化活性和反应谱。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.1c00039

文献信息

• Aqueous bile salt accelerated cascade synthesis of 1,2,3-triazoles from arylboronic acids
  作者：Anirban Garg、Abdul Aziz Ali、Krishnaiah Damarla、Arvind Kumar、Diganta Sarma

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.09.064

  日期：2018.11

  A facile, efficient and mild copper catalyzed strategy for cascade synthesis of various 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles from arylboronic acids, sodium azide and alkynes was developed by using aqueous bile salt NaDC solution as an accelerating medium. Low catalyst loading (only 1 mol% Cu source was sufficient for in situ generation of azide followed by azide–alkyne coupling), green solvent, use of

  通过使用胆汁盐NaDC水溶液作为促进介质，开发了一种简便，高效，温和的铜催化策略，用于从芳基硼酸，叠氮化钠和炔烃级联合成各种1,4-二取代的1,2,3-三唑。低催化剂负载量（仅1 mol％的铜源足以就地生成叠氮化物，然后进行叠氮化物-炔烃偶联反应），绿色溶剂，使用生物表面活性剂作为添加剂以及较短的反应时间使该方案高度可访问且对环境友好。
• Eight-membered-ring diaminocarbenes bearing naphthalene moiety in the backbone: DFT studies, synthesis of amidinium salts, generation of free carbene, metal complexes, and solvent-free copper catalyzed azide–alkyne cycloaddition (CuAAC) reaction
  作者：Gleb A. Chesnokov、Maxim A. Topchiy、Pavel B. Dzhevakov、Pavel S. Gribanov、Aleksandr A. Tukov、Victor N. Khrustalev、Andrey F. Asachenko、Mikhail S. Nechaev

  DOI：10.1039/c6dt04484k

  日期：——

  eight-membered ring N-heterocyclic carbene (NHC) bearing a rigid naphthalene moiety in the backbone is reported for the first time. Stereoelectronic properties of 4,5-dihydro-1H-naphtho[1,8-ef][1,3]diazocin-3(2H)-ylidene (NaphtDHD) and smaller ring NHCs were theoretically studied at the DFT level. Amidinium salts were prepared from corresponding amidines and dibromides. Free carbene NaphtDHD-Dipp (Dipp

  首次报道了在骨架中带有刚性萘部分的新型八元环N-杂环卡宾（NHC）。理论上在DFT水平上研究了4,5-二氢-1 H-萘[1,8- ef ] [1,3]二唑-3（2 H）-亚烷基（NaphtDHD）和较小的环NHC的立体电子性质。由相应的salts和二溴化物制备盐。通过用LiHMDS处理相应的盐，在溶液中生成了游离的卡宾NaphtDHD-Dipp（Dipp = 2,6-二异丙基苯基）。它在低温下在溶液中稳定，而在室温下则迅速分解。银（I）和铜（I合成了复合物，并在固态下对其结构进行了表征。铜（I）络合物[（NaphtDHD-Mes）CuBr]（Mes =甲基1,2,4,6-三甲基苯基）在炔烃-叠氮化物环加成（CuAAC）反应中在无溶剂条件下表现出高催化活性。
• Ag–NHC anchored on silica: an efficient ultra-low loading catalyst for regioselective 1,2,3-triazole synthesis
  作者：Anirban Garg、Nagesh Khupse、Ankur Bordoloi、Diganta Sarma

  DOI：10.1039/c9nj03892b

  日期：——

  A silica-supported silver complex, Ag–NHC@SiO₂, was prepared by an anchoring coordination technique, which was successfully employed for the click reaction under mild reaction conditions.

  一种硅支撑的银配合物Ag-NHC@SiO₂通过锚定协调技术制备，成功地应用于温和反应条件下的点击反应。
• Synthesis of ¹³N-labelled polysubstituted triazoles via Huisgen cycloaddition
  作者：S. M. Joshi、V. Gómez-Vallejo、V. Salinas、J. Llop

  DOI：10.1039/c6ra24670b

  日期：——

  the incorporation of 13N in the toolbox of PET chemists might be a valuable option for the preparation of new labelled compounds or incorporation of the label in different positions. Here we present the unprecedented radiosynthesis of 13N-labelled polysubstituted triazoles via Huisgen cycloaddition by reaction of 13N-labelled aromatic azides with alkyne derivatives and aldehydes. Six different 13N-labelled

  由于其半衰期短（T 1/2 = 9.97分钟），历史上一直限制使用正电子发射极氮13（13 N ）。但是，它的稳定同位素（14号氮和15号氮）存在于许多生物活性分子中。因此，在PET化学家的工具箱中掺入13 N可能是制备新标记化合物或在不同位置掺入标记的有价值的选择。在这里，我们介绍了13个N标记的芳族叠氮化物与炔烃衍生物和醛的反应，通过惠斯根环加成反应，空前地合成了13个N标记的多取代三唑。六种不同的13N标记的三唑已成功合成。经过合成过程的自动化和实验条件的优化，可以制备出一种具有高放射化学纯度和经衰减校正的放射化学产率为11±2％的三唑。获得的活性量应足以进行将来的体外和体内研究。这种新颖的方法可能会为放射性示踪剂的制备开辟新的途径，而使用其他更常规的正电子发射器则无法对其进行标记。
• Copper(II) Acetylacetonate: An Efficient Catalyst for Huisgen-Click Reaction for Synthesis of 1,2,3-Triazoles in Water
  作者：Yuqin Jiang、Xingfeng Li、Xiyong Li、Yamin Sun、Yaru Zhao、Shuhong Jia、Niu Guo、Guiqing Xu、Weiwei Zhang

  DOI：10.1002/cjoc.201700007

  日期：2017.8

  An efficient and green copper(II) acetylacetonate‐catalyzed protocol for the Huisgen‐click reaction in water at 100 °C has been established. The protocol was not only suitable for the reaction between organic azides and alkynes, but also suitable for one‐pot three‐component reaction among alkyl halides, NaN3 and alkynes.

  已经建立了一种高效且绿色的乙酰丙酮铜（II）催化方案，用于在100°C的水中进行Huisgen-click反应。该方案不仅适用于有机叠氮化物与炔烃之间的反应，还适用于卤代烷，NaN 3与炔烃之间的一锅三组分反应。