(Z)-1,4-bis[5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27-trihydroxy-28-oxycalix[4]arene]-2-butene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (Z)-1,4-bis[5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27-trihydroxy-28-oxycalix[4]arene]-2-butene
• 英文别名: 5,11,17,23-tetratert-butyl-28-[(Z)-4-[(5,11,17,23-tetratert-butyl-26,27,28-trihydroxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl)oxy]but-2-enoxy]pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,26,27-triol
• 化学式: C₉₂H₁₁₆O₈
• 分子量: 1349.93
• InChiKey: VQKBQSVNXDCMLV-QPLCGJKRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  26.6
• 重原子数：
  100
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	5,11,17,23-tetra-tert-butyl-26,27,28-trihydroxy-25-(2-propenyloxy)calix[4]arene	138240-25-2	C47H60O4	688.991
  ——	5,11,17,23-tetra-t-butyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix-4-arene	288302-12-5	C44H56O4	648.926

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-t-butyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix-4-arene 在 Grubbs catalyst first generation 、 三丁基氧化锡 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 103.0h， 生成 (Z)-1,4-bis[5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27-trihydroxy-28-oxycalix[4]arene]-2-butene
  参考文献：
  名称：

  杯芳烃的区域选择性单烷基化。均聚物杯芳烃的合成。

  摘要：

  描述了使用双（丁基锡）氧化物和不同的烷基化剂在对叔丁基杯[4]-和-[6]芳烃的较小（下部）边缘的选择性单烷基化。对于所用的温和条件而言，该程序非常引人注目，从而可以以中等至良好的收率有效地获得单烷基化的杯芳烃衍生物。单炔基杯[4]芳烃和单炔基[6]芳烃已被合成开发用于通过炔烃的氧化偶联合成具有二炔桥的双杯芳烃（n = 4，6）。另外，所获得的单烯基-杯[4]芳烃的分子间复分解允许制备双-杯[4]芳烃，其在具有2-丁烯基部分的较小（较低）边缘单桥。

  DOI：

  10.1021/jo0003495

文献信息

• Regioselective Monoalkylation of Calixarenes. Synthesis of Homodimer Calixarenes
  作者：Francisco Santoyo-González、Antonio Torres-Pinedo、Adolfo Sanchéz-Ortega

  DOI：10.1021/jo0003495

  日期：2000.7.1

  the p-tert-butylcalix[4]- and -[6]arenes using bis(butyltin)oxide and different alkylating agents is described. The procedure is remarkable for the mild conditions used allowing an efficiently access to monoalkylated calixarene derivatives in moderate to good yields. Monoalkynylcalix[4]arene and monoalkynylcalix[6]arene have been synthetically exploited for the synthesis of bis-calix[n]arenes (n =

  描述了使用双（丁基锡）氧化物和不同的烷基化剂在对叔丁基杯[4]-和-[6]芳烃的较小（下部）边缘的选择性单烷基化。对于所用的温和条件而言，该程序非常引人注目，从而可以以中等至良好的收率有效地获得单烷基化的杯芳烃衍生物。单炔基杯[4]芳烃和单炔基[6]芳烃已被合成开发用于通过炔烃的氧化偶联合成具有二炔桥的双杯芳烃（n = 4，6）。另外，所获得的单烯基-杯[4]芳烃的分子间复分解允许制备双-杯[4]芳烃，其在具有2-丁烯基部分的较小（较低）边缘单桥。