5'-azido-2'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-3',5'-dideoxy-3'-[(ethoxycarbonyl)methyl]-N⁶-(N-phenylcarbamoyl)adenosine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5'-azido-2'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-3',5'-dideoxy-3'-[(ethoxycarbonyl)methyl]-N⁶-(N-phenylcarbamoyl)adenosine
• 英文别名: 5'-azido-2'-O-(tert-butyldimethyIsilyl)-3',5'-dideoxy-3'-[(ethoxycarbonyl)methyl]-N6-(N-phenylcarbamoyl)adenosine；ethyl 2-[(2S,3R,4R,5R)-2-(azidomethyl)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[6-(phenylcarbamoylamino)purin-9-yl]oxolan-3-yl]acetate
• 化学式: C₂₇H₃₇N₉O₅Si
• 分子量: 595.734
• InChiKey: JFFMXZJZPQXQFP-XMRFLYQSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.64
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-azido-2'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-3',5'-dideoxy-3'-[(ethoxycarbonyl)methyl]-N⁶-(N-phenylcarbamoyl)adenosine 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-3',5'-dideoxy-3'-[(ethoxycarbonyl)methyl]-5'-[(N-methylcarbamoyl)amino]-N⁶-(N-phenylcarbamoyl)adenosine
  参考文献：
  名称：

  3'-羧甲基-3'-脱氧腺苷衍生物的设计，合成及抗病毒评价

  摘要：

  通过简单有效的方法，由2′-O-TBDMS-3′-[（（乙氧羰基）甲基] -3′-脱氧腺苷（1）制备3′-羧甲基-3′-脱氧腺苷衍生物。通过一种新颖的一锅法，使用5'-活化（TosCl），然后用叠氮化四甲基胍有效地亲核置换，可以将1转化为其5'-叠氮基5'-脱氧衍生物5。使用H2 / Pd-C通过一锅还原/酰化将化合物5转化为5'-[（（N-甲基氨基甲酰基）氨基]衍生物8，然后用对硝基苯基N-甲基氨基甲酸酯处理。通过用苯基异氰酸酯处理引入N 6-苯基氨基甲酰基，并且是一种有效的新方法，用于内酯化2'-O-TBDMS-3'-[（乙氧基羰基）甲基] -3'-脱氧腺苷，得到相应的2'，3'-还开发了内酯。

  DOI：

  10.1080/15257770701426278
• 作为产物：
  描述：

  2'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-3'-deoxy-3'-[(ethoxycarbonyl)methyl]adenosine 在 4-二甲氨基吡啶 、 tetramethylguanidinum azide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 151.0h， 生成 5'-azido-2'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-3',5'-dideoxy-3'-[(ethoxycarbonyl)methyl]-N⁶-(N-phenylcarbamoyl)adenosine
  参考文献：
  名称：

  3'-羧甲基-3'-脱氧腺苷衍生物的设计，合成及抗病毒评价

  摘要：

  通过简单有效的方法，由2′-O-TBDMS-3′-[（（乙氧羰基）甲基] -3′-脱氧腺苷（1）制备3′-羧甲基-3′-脱氧腺苷衍生物。通过一种新颖的一锅法，使用5'-活化（TosCl），然后用叠氮化四甲基胍有效地亲核置换，可以将1转化为其5'-叠氮基5'-脱氧衍生物5。使用H2 / Pd-C通过一锅还原/酰化将化合物5转化为5'-[（（N-甲基氨基甲酰基）氨基]衍生物8，然后用对硝基苯基N-甲基氨基甲酸酯处理。通过用苯基异氰酸酯处理引入N 6-苯基氨基甲酰基，并且是一种有效的新方法，用于内酯化2'-O-TBDMS-3'-[（乙氧基羰基）甲基] -3'-脱氧腺苷，得到相应的2'，3'-还开发了内酯。

  DOI：

  10.1080/15257770701426278

文献信息

• WO2008/151024
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Design, Synthesis, and Antiviral Evaluation of Some 3′-Carboxymethyl-3′-Deoxyadenosine Derivatives
  作者：Matt A. Peterson、Pucheng Ke、Houguang Shi、Carl Jones、Brenda R. McDougall、W. Edward Robinson

  DOI：10.1080/15257770701426278

  日期：2007.6.15

  3′-Carboxymethyl-3′-deoxyadenosine derivatives were prepared from 2′-O-TBDMS-3′-[(ethoxycarbonyl)methyl]-3′-deoxyadenosine (1) via simple and efficient procedures. Conversion of 1 to its 5′-azido-5′-deoxy derivative 5 was accomplished via a novel one-pot method employing 5′-activation (TosCl) followed by efficient nucleophilic displacement with tetramethylguanidinium azide. Compound 5 was converted

  通过简单有效的方法，由2′-O-TBDMS-3′-[（（乙氧羰基）甲基] -3′-脱氧腺苷（1）制备3′-羧甲基-3′-脱氧腺苷衍生物。通过一种新颖的一锅法，使用5'-活化（TosCl），然后用叠氮化四甲基胍有效地亲核置换，可以将1转化为其5'-叠氮基5'-脱氧衍生物5。使用H2 / Pd-C通过一锅还原/酰化将化合物5转化为5'-[（（N-甲基氨基甲酰基）氨基]衍生物8，然后用对硝基苯基N-甲基氨基甲酸酯处理。通过用苯基异氰酸酯处理引入N 6-苯基氨基甲酰基，并且是一种有效的新方法，用于内酯化2'-O-TBDMS-3'-[（乙氧基羰基）甲基] -3'-脱氧腺苷，得到相应的2'，3'-还开发了内酯。