5-octyl-12-phenyl-6,7,8,9,10,11-hexahydrocycloocta[b]naphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 5-octyl-12-phenyl-6,7,8,9,10,11-hexahydrocycloocta[b]naphthalene
• 英文别名: 12-Octyl-5-phenyl-6,7,8,9,10,11-hexahydrocycloocta[b]naphthalene；12-octyl-5-phenyl-6,7,8,9,10,11-hexahydrocycloocta[b]naphthalene
• 化学式: C₃₀H₃₈
• 分子量: 398.632
• InChiKey: JLZOIGIUPZJWNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  壬醛 、 顺-环辛烯 、 二苯甲酮縮胺苯 在 bromotricarbonyl(tetrahydrofuran)rhenium(I) dimer 4 A molecular sieve 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 25.5h， 以35%的产率得到5-octyl-12-phenyl-6,7,8,9,10,11-hexahydrocycloocta[b]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  hen通过将醛插入C–H键中的hen催化合成萘衍生物

  摘要：

  complex络合物[ReBr（CO）3（THF）] 2催化芳香族酮亚胺和醛与亲二烯体的反应，然后进行脱水，从而以良好或极佳的收率得到萘衍生物。该反应通过C–H键活化，醛的插入，分子内亲核环化，还原消除，苯胺消除和Diels–Alder反应进行。脱水后，形成萘衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.05.083

文献信息

• Rhenium-catalyzed synthesis of naphthalene derivatives via insertion of aldehydes into a C–H bond
  作者：Yoichiro Kuninobu、Yuta Nishina、Kazuhiko Takai

  DOI：10.1016/j.tet.2007.05.083

  日期：2007.8

  A rhenium complex, [ReBr(CO)3(THF)]2, catalyzed reactions of aromatic ketimines and aldehydes with dienophiles, followed by dehydration, to give naphthalene derivatives in good to excellent yields. This reaction proceeds via C–H bond activation, insertion of an aldehyde, intramolecular nucleophilic cyclization, reductive elimination, elimination of aniline and Diels–Alder reaction. After dehydration

  complex络合物[ReBr（CO）3（THF）] 2催化芳香族酮亚胺和醛与亲二烯体的反应，然后进行脱水，从而以良好或极佳的收率得到萘衍生物。该反应通过C–H键活化，醛的插入，分子内亲核环化，还原消除，苯胺消除和Diels–Alder反应进行。脱水后，形成萘衍生物。