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ethyl (Z)-4-(diethoxyphosphinoyl)-3-(trifluoromethyl)but-2-enoate

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl (Z)-4-(diethoxyphosphinoyl)-3-(trifluoromethyl)but-2-enoate
英文别名
ethyl (Z)-3-(diethoxyphosphorylmethyl)-4,4,4-trifluorobut-2-enoate
ethyl (Z)-4-(diethoxyphosphinoyl)-3-(trifluoromethyl)but-2-enoate化学式
CAS
——
化学式
C11H18F3O5P
mdl
——
分子量
318.23
InChiKey
UBEAGLQGVRPSQN-VQHVLOKHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    壬醛ethyl (Z)-4-(diethoxyphosphinoyl)-3-(trifluoromethyl)but-2-enoatepotassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.5h, 以65%的产率得到ethyl 3-trifluoromethyl-trideca-2E,4E-dienoate
    参考文献:
    名称:
    Stereoselective synthesis of 3-trifluoromethyl-2E, 4E-dienyl carboxylates
    摘要:
    Ethyl 4-(diethoxyphosphinoyl)-3-(trifluoromethyl)-but-2-enoate with Z stereoselectivity was prepared and could be applied to the synthesis of 3-trifluoromethyl dienyl carboxylates with 2E,4E-stereoselectivity. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(01)00452-3
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文献信息

  • Stereoselective synthesis of 3-trifluoromethyl-2E, 4E-dienyl carboxylates
    作者:Yanchang Shen、Zenghong Zhang、Jie Sun
    DOI:10.1016/s0022-1139(01)00452-3
    日期:2001.10
    Ethyl 4-(diethoxyphosphinoyl)-3-(trifluoromethyl)-but-2-enoate with Z stereoselectivity was prepared and could be applied to the synthesis of 3-trifluoromethyl dienyl carboxylates with 2E,4E-stereoselectivity. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
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