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2-bromo-5-chloro-3-(ethylthio)pyridine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-bromo-5-chloro-3-(ethylthio)pyridine
英文别名
2-Bromo-5-chloro-3-(ethylthio)pyridine;2-bromo-5-chloro-3-ethylsulfanylpyridine
2-bromo-5-chloro-3-(ethylthio)pyridine化学式
CAS
——
化学式
C7H7BrClNS
mdl
——
分子量
252.562
InChiKey
MDGMQJABKOOOKL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    38.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-bromo-5-chloro-3-(ethylthio)pyridineN-溴代丁二酰亚胺(NBS)正丁基锂间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 四氢呋喃正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 2-(5-bromo-1-methyl-1H-imidazol-2-yl)-5-chloro-3-(ethylsulfonyl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    ジアリールアゾール化合物および有害生物防除剤
    摘要:
    提供具有杀虫活性和/或杀螨活性的化合物和有害生物防治剂。采用下式表示的化合物或其盐。(A1为N等;A2为CR2,R2为-C(R2a)=N-OR2b等;R2a和R2b分别独立为H或取代或未取代的C1-6烷基;R3为取代或未取代的C1-6烷基磺酰基;R4为-C(R4a)=N-OR4b等;R4a和R4b分别独立为H或取代或未取代的C1-6烷基;Q为芳基取代的咪唑基或芳基取代的吡唑基等)。【选择图】无
    公开号:
    JP2019006772A
  • 作为产物:
    描述:
    二乙基二硫醚2-溴-3-氨基-5-氯吡啶亚硝酸特丁酯 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以46%的产率得到2-bromo-5-chloro-3-(ethylthio)pyridine
    参考文献:
    名称:
    ジアリールアゾール化合物および有害生物防除剤
    摘要:
    提供具有杀虫活性和/或杀螨活性的化合物和有害生物防治剂。采用下式表示的化合物或其盐。(A1为N等;A2为CR2,R2为-C(R2a)=N-OR2b等;R2a和R2b分别独立为H或取代或未取代的C1-6烷基;R3为取代或未取代的C1-6烷基磺酰基;R4为-C(R4a)=N-OR4b等;R4a和R4b分别独立为H或取代或未取代的C1-6烷基;Q为芳基取代的咪唑基或芳基取代的吡唑基等)。【选择图】无
    公开号:
    JP2019006772A
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文献信息

  • [EN] HETEROARYLAZOLE COMPOUND AND PEST CONTROL AGENT<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROARYLAZOLE ET ET AGENT DE LUTTE CONTRE LES ORGANISMES NUISIBLES<br/>[JA] ヘテロアリールアゾール化合物および有害生物防除剤
    申请人:NIPPON SODA CO
    公开号:WO2020071304A1
    公开(公告)日:2020-04-09
    本発明の課題は、有害生物防除活性、その中でも特に殺虫活性および/または殺ダニ活性に優れ、安全性に優れ、かつ工業的に有利に合成できるヘテロアリールアゾール化合物を提供することである。 本発明の化合物は、式(I)で表される化合物、そのN-オキサイド化合物、立体異性体、互変異性体、水和物またはそれらの塩である。 式(I)中、 Aは、CHまたは窒素原子、 B1 は、CX1 または窒素原子、 X1 、X2 およびX3 は、それぞれ独立して、水素原子、置換若しくは無置換のC1~6アルキル基、置換若しくは無置換のC2~6アルケニル基等、 R1は、置換若しくは無置換のC1~6アルキルチオ基、置換若しくは無置換のC1~6アルキルスルフィニル基等、 R2は、置換若しくは無置換のC1~6アルキル基、 Rは、置換若しくは無置換のC1~6アルキル基である。
  • HETEROARYLAZOLE COMPOUND AND PEST CONTROL AGENT
    申请人:Nippon Soda Co., Ltd.
    公开号:US20210380556A1
    公开(公告)日:2021-12-09
    An object of the present invention is to provide a heteroaryl azole compound that is excellent in pest control activity, particularly, insecticidal activity and/or miticidal activity, is excellent in safety, and may be industrially advantageously synthesized. The compound of the present invention is a compound represented by the formula (I), an N-oxide compound, stereoisomer, tautomer or hydrate thereof or a salt of any of these compounds. In the formula (I), A represents CH or a nitrogen atom; B 1 represents CX 1 or a nitrogen atom; X 1 , X 2 and X 3 each independently represent a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted C1-6 alkyl group, a substituted or unsubstituted C2-6 alkenyl group, or the like; R 1 represents a substituted or unsubstituted C1-6 alkylthio group, a substituted or unsubstituted C1-6 alkylsulfinyl group, or the like; R 2 represents a substituted or unsubstituted C1-6 alkyl group; and R represents a substituted or unsubstituted C1-6 alkyl group.
    本发明的一个目的是提供一种在害虫控制活性方面表现出色,特别是在杀虫活性和/或杀螨活性方面表现出色,安全性优秀,并且可以在工业上有利地合成的杂环芳醇类化合物。本发明的化合物是由式(I)表示的化合物,其N-氧化物化合物,立体异构体,互变异构体或其水合物,或这些化合物的任何盐。在式(I)中,A代表CH或氮原子;B1代表CX1或氮原子;X1,X2和X3分别独立地代表氢原子,取代或未取代的C1-6烷基基团,取代或未取代的C2-6烯基基团,或类似物;R1代表取代或未取代的C1-6烷基硫基团,取代或未取代的C1-6烷基亚硫氧基团,或类似物;R2代表取代或未取代的C1-6烷基基团;R代表取代或未取代的C1-6烷基基团。
  • ジアリールアゾール化合物および有害生物防除剤
    申请人:日本曹達株式会社
    公开号:JP2019006772A
    公开(公告)日:2019-01-17
    【課題】殺虫活性および/または殺ダニ活性を有する化合物及び有害生物防除剤の提供。【解決手段】下式で表される化合物またはその塩。(A1はN等;A2はCR2で、R2は−C(R2a)=N−OR2b等;R2aおよびR2bはそれぞれ独立してHまたは置換若しくは無置換のC1〜6アルキル基;R3は置換若しくは無置換のC1〜6アルキルスルホニル基;R4は−C(R4a)=N−OR4b等;R4aおよびR4bはそれぞれ独立してHまたは置換若しくは無置換のC1〜6アルキル基;Qは、アリール置換されたイミダゾール基又はアリール置換されたピラゾール基等)【選択図】なし
    提供具有杀虫活性和/或杀螨活性的化合物和有害生物防治剂。采用下式表示的化合物或其盐。(A1为N等;A2为CR2,R2为-C(R2a)=N-OR2b等;R2a和R2b分别独立为H或取代或未取代的C1-6烷基;R3为取代或未取代的C1-6烷基磺酰基;R4为-C(R4a)=N-OR4b等;R4a和R4b分别独立为H或取代或未取代的C1-6烷基;Q为芳基取代的咪唑基或芳基取代的吡唑基等)。【选择图】无
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