N-(2-(1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)propan-2-yl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-(2-(1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)propan-2-yl)benzamide
• 英文别名: N-[2-(1-methyl-1H-1,3-benzodiazol-2-yl)propan-2-yl]benzamide；N-[2-(1-methylbenzimidazol-2-yl)propan-2-yl]benzamide
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃O
• mdl: MFCD25970444
• 分子量: 293.368
• InChiKey: SCPXXRMTAMCAAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)propan-2-yl)benzamide 在 nickel(II) triflate 、 potassium permanganate 、 四丁基碘化铵 、 特戊酸钠 、 sulfur 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 9.0h， 以98%的产率得到2-(2-(1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)propan-2-yl)benzo[d]isothiazol-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  镍（II）催化的C（sp 2）–H硫化/与单质硫成环：选择性获得苯并异噻唑酮

  摘要：

  通过使用2-氨基烷基苯并咪唑（MBIP-胺）作为N，N-双齿定向基团，实现了镍（II）对C（sp 2）-H键与元素硫的直接硫化/环合反应的首次合成。该策略可耐受各种官能团，以简单有效的方式，以中等至极好的收率提供具有苯并咪唑骨架的结构多样的苯并异噻唑酮衍生物。

  DOI：

  10.1039/c9ob00449a
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-1,2-苯二胺 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 173.0h， 生成 N-(2-(1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)propan-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  使用 2-氨基烷基苯并咪唑导向基团的 C(sp2)-H 键的铜促进硫醇化

  摘要：

  通过使用 2-氨基烷基苯并咪唑（MBIP 胺）作为新的可移除 N,N-双齿导向基团，实现了铜促进的 C(sp2)-H 键与二硫化物的硫醇化。该策略以简单有效的方式以中等至极好的收率提供了各种功能化硫醚。重要的是，底物范围不限于芳香酰胺；多种链烯基酰胺也可相容。此外，这种合成方法为通过直接 C-H 活化实现相关含苯并咪唑化合物的结构修饰提供了一种潜在可行的方法。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201700147