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oleic estolide 2,2-dimethyl-1-propyl ester

中文名称
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中文别名
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英文名称
oleic estolide 2,2-dimethyl-1-propyl ester
英文别名
2,2-dimethylpropyl 9-[(Z)-octadec-9-enoyl]oxyoctadecanoate
oleic estolide 2,2-dimethyl-1-propyl ester化学式
CAS
——
化学式
C41H78O4
mdl
——
分子量
635.068
InChiKey
UJRMFFNPEGELCS-ZCXUNETKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    16.4
  • 重原子数:
    45
  • 可旋转键数:
    36
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    油酸高氯酸磷酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 oleic estolide 2,2-dimethyl-1-propyl ester
    参考文献:
    名称:
    从顺式-9-十八烯酸雌二醇合成乙内酯
    摘要:
    AbstractOleic acid (cis‐9‐octadecenoic acid) was converted in excellent yield to the estolide, which was then esterified with 2,2‐dimethypropan‐1‐ol (neopentyl alcohol), cis‐9‐octadence‐1‐ol (oleyl alcohol), and 2‐propanol to generate the corresponding estolide esters. Higher‐formula mass estolide esters were synthesized by reaction of the parent estolide with 1,3‐propanediol, 2,2‐dimethyl‐1,3‐propanediol, and 1,5‐pentanediol to give the corresponding diesters of oleic estolide, thus doubling the molecular size of the parent estolide. Pour points and viscosities were determined in order to evaluate these products for possible industrial application.
    DOI:
    10.1007/s11746-001-0248-5
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文献信息

  • Synthesis of estolide esters from cis-9-octadecenoic acid estolides
    作者:Rogers E. Harry-O kuru、Terry A. Isbell、David Weisleder
    DOI:10.1007/s11746-001-0248-5
    日期:2001.3
    AbstractOleic acid (cis‐9‐octadecenoic acid) was converted in excellent yield to the estolide, which was then esterified with 2,2‐dimethypropan‐1‐ol (neopentyl alcohol), cis‐9‐octadence‐1‐ol (oleyl alcohol), and 2‐propanol to generate the corresponding estolide esters. Higher‐formula mass estolide esters were synthesized by reaction of the parent estolide with 1,3‐propanediol, 2,2‐dimethyl‐1,3‐propanediol, and 1,5‐pentanediol to give the corresponding diesters of oleic estolide, thus doubling the molecular size of the parent estolide. Pour points and viscosities were determined in order to evaluate these products for possible industrial application.
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