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buprenorphine hydrochloride

中文名称
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中文别名
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英文名称
buprenorphine hydrochloride
英文别名
buprenorphine HCl;(2S)-2-[(5R,6R,7R,14S)-17-cyclopropylmethyl-4,5-epoxy-6,14-ethano-3-hydroxy-6-methoxymorphinan-7-yl]-3,3-dimethylbutan-2-ol hydrochloride;(1S,2S,6R,14R,15S,16R)-5-(cyclopropylmethyl)-16-[(2S)-2-hydroxy-3,3-dimethylbutan-2-yl]-15-methoxy-13-oxa-5-azahexacyclo[13.2.2.12,8.01,6.02,14.012,20]icosa-8(20),9,11-trien-11-ol;hydrochloride
buprenorphine hydrochloride化学式
CAS
——
化学式
C29H41NO4*ClH
mdl
——
分子量
504.11
InChiKey
UAIXRPCCYXNJMQ-HPRIMLMLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.84
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    62.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    buprenorphine hydrochloride氯仿magnesium sulfate 作用下, 以 disodium;carbonate 为溶剂, 以to yield 85 mg (85%) of white solid的产率得到buprenorphine
    参考文献:
    名称:
    Prodrugs and methods of making and using the same
    摘要:
    本文描述了母药的前药以及制备和使用这些前药的方法。前药包含一种含有胺基的母药基团和一个前药基团,例如甲氧基膦酸或乙氧基膦酸。这些前药可以用于治疗各种适应症,如疼痛,并用于降低易滥用药物的滥用潜力以及延迟母药活性的发挥和/或延长母药活性,相比于母药的给药。
    公开号:
    US20080318905A1
  • 作为产物:
    描述:
    buprenorphine 、 盐酸乙醇 、 Hg 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以to give the final product (expected yield: 5.3 g的产率得到buprenorphine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Process for preparing oxymorphone
    摘要:
    提供的方法包括将Oripavine转化为其他鸦片类药物,包括将Oripavine转化为Naltrexone、Buprenorphine、14-羟基吗啡酮和/或将14-羟基吗啡酮转化为Oxymorphone。可选包括纯化和盐形成步骤。
    公开号:
    US08357802B2
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文献信息

  • [EN] PEPTIDE-BASED MULTIPLE-DRUG DELIVERY VEHICLE<br/>[FR] VÉHICULE D'ADMINISTRATION DE MÉDICAMENTS MULTIPLES À BASE DE PEPTIDES
    申请人:ARIEL-UNIVERSITY RES AND DEV COMPANY LTD
    公开号:WO2017068577A1
    公开(公告)日:2017-04-27
    A molecular structure comprising a targeting moiety, a multi-functional peptide platform and a plurality of controllably released bioactive agents attached thereto is provided herein.
    本文提供了一种包括靶向基团、多功能肽平台和附着在其上的多种可控释放的生物活性剂的分子结构。
  • [EN] THERANOSTIC CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS THÉRANOSTIQUES
    申请人:ARIEL SCIENT INNOVATIONS LTD
    公开号:WO2021009759A1
    公开(公告)日:2021-01-21
    Provided herein is a drug delivery (DD) system for ratiometric luminescence determination of drug release degree in drug delivery monitoring, which includes a drug, a switchable reporter and non-switchable reporter providing two distinguishable signals for detection; or a single switchable reporter providing two distinguishable signals for detection, and a cleavable linker connecting a drug to a switchable reporter, as well as a method for ratiometric luminescence determination of drug release in a target in vivo or in vitro), which is effected by administering the DD system provided herein that is capable of releasing a drug from the DD system, measuring two luminescent signals provided by the switchable reporter and the non-switchable reporter, or the single switchable reporter, determining the ratio between these two luminescence signals, and determining the drug release degree through the ratio between the two luminescence signals.
    本文提供了一种药物递送(DD)系统,用于药物递送监测中药物释放程度的比例荧光测定,该系统包括一种药物、一种可切换的报告物和一种不可切换的报告物,用于提供两种可区分的信号以进行检测;或者一种单一可切换的报告物,用于提供两种可区分的信号以进行检测,以及一种可切割的连接剂,连接药物和可切换的报告物,以及一种比例荧光测定方法,用于在目标(体内或体外)中测定药物释放,通过给予本文提供的能够从DD系统中释放药物的DD系统,测量可切换的报告物和不可切换的报告物提供的两个发光信号,或者单一可切换的报告物,确定这两个发光信号之间的比例,并通过这两个发光信号之间的比例确定药物释放程度。
  • HETEROCYCLIC COMPOUND
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:US20170015655A1
    公开(公告)日:2017-01-19
    The present invention provide a heterocyclic compound having a HDAC inhibitory action, and useful for the treatment of autoimmune diseases and/or inflammatory diseases, graft versus host disease, cancers, central nervous diseases including neurodegenerative diseases, Charcot-Marie-Tooth disease and the like, and a pharmaceutical composition comprising the compound. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.
    本发明提供一种具有HDAC抑制作用的杂环化合物,用于治疗自身免疫疾病和/或炎症性疾病、移植物抗宿主病、癌症、包括神经退行性疾病、沙科-玛丽-图特病等在内的中枢神经疾病,以及包含该化合物的药物组合物。本发明涉及一种由下式(I)表示的化合物: 其中每个符号如规范中定义,或其盐。
  • ARYLOAZOL-2-YL CYANOETHYLAMINO COMPOUNDS, METHOD OF MAKING AND METHOD OF USING THEREOF
    申请人:Soll Mark David
    公开号:US20140080862A1
    公开(公告)日:2014-03-20
    The present invention relates to novel aryloazol-2-yl-cyanoethylamino derivatives of formula (I): wherein R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , P, Q, V, W, X, Y, Z and a are as defined in the description, compositions thereof, processes for their preparation and their uses as pesticides.
    本发明涉及新颖的式(I)的芳基咪唑-2-基-氰基乙基氨基衍生物:其中R3、R4、R5、R6、R7、P、Q、V、W、X、Y、Z和a如描述中所定义,以及其组合物、制备方法以及它们作为杀虫剂的用途。
  • Benzoamide piperidine containing compounds and related compounds
    申请人:——
    公开号:US20030087925A1
    公开(公告)日:2003-05-08
    The present invention relates to certain benzoamide piperidine containing compounds and related compounds that exhibit activity as NK-1 receptor antagonists, (e.g., substance P receptor antagonists), to pharmaceutical compositions containing them, and to their use in the treatment and prevention of central nervous system disorders, inflammatory disorders, cardiovascular disorders, ophthalmic disorders, gastrointestinal disorders, disorders caused by helicobacter pylori, disorders of the immune system, urinary incontinence, pain, migraine, emesis, angiogenesis and other disorders.
    本发明涉及某些含有苯甲酰胺哌啶类化合物和相关化合物,这些化合物表现出作为NK-1受体拮抗剂(例如,物质P受体拮抗剂)的活性,以及含有它们的药物组合物,以及它们在治疗和预防中枢神经系统疾病、炎症性疾病、心血管疾病、眼科疾病、消化系统疾病、幽门螺杆菌引起的疾病、免疫系统疾病、尿失禁、疼痛、偏头痛、呕吐、血管生成和其他疾病的治疗中的用途。
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