ethyl 2-(2-phenylethynylphenoxy)propanoate | 1192031-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(2-phenylethynylphenoxy)propanoate
• 英文别名: Ethyl 2-[2'-(2''-phenylethynyl)phenoxy]propanoate；Ethyl 2-[2-(2-phenylethynyl)phenoxy]propanoate；ethyl 2-[2-(2-phenylethynyl)phenoxy]propanoate
• CAS: 1192031-50-7
• 化学式: C₁₉H₁₈O₃
• 分子量: 294.35
• InChiKey: ZQDYSFUHMNVKPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(2-phenylethynylphenoxy)propanoate 在 (S)-2,4-di-tert-butyl-6-{(1-hydroxy-3-methylbutan-2-ylimino)methyl}phenol 、 palladium 10% on activated carbon 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 26.5h， 生成 ethyl 3-benzyl-2-methyl-2,3-dihydrobenzofuran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  手性布朗斯台德碱催化炔基酯的对映选择性分子内环化

  摘要：

  开发了炔基酯的对映选择性分子内环化反应，该反应使用了从手性席夫碱和t-BuOK原位生成的布朗斯台德碱催化剂。这个反应是...

  DOI：

  10.1039/c6cc01690a
• 作为产物：
  描述：

  1-(methoxymethoxy)-2-(phenylethynyl)benzene 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 ethyl 2-(2-phenylethynylphenoxy)propanoate
  参考文献：
  名称：

  手性布朗斯台德碱催化炔基酯的对映选择性分子内环化

  摘要：

  开发了炔基酯的对映选择性分子内环化反应，该反应使用了从手性席夫碱和t-BuOK原位生成的布朗斯台德碱催化剂。这个反应是...

  DOI：

  10.1039/c6cc01690a

文献信息

• Synthesis of carbonylated heteroaromatic compounds via visible-light-driven intramolecular decarboxylative cyclization of o-alkynylated carboxylic acids
  作者：Fei Gao、Jiu-Tao Wang、Lin-Lin Liu、Na Ma、Chao Yang、Yuan Gao、Wujiong Xia

  DOI：10.1039/c7cc04813k

  日期：——

  An efficient strategy for the easy access to carbonylated heteroaromatic compounds has been developed via a visible-light-promoted intramolecular decarboxylative cyclization reaction of o-alkynylated carboxylic acids. This method is characterized by its benign conditions and the tolerance to a wide range of functionalities.

  已经通过可见光促进了邻炔基化羧酸的分子内脱羧环化反应，开发了一种易于获得羰基杂芳族化合物的有效策略。该方法的特点是其良性条件和对多种功能的耐受性。
• Phosphazene base-catalyzed intramolecular cyclization for efficient synthesis of benzofurans via carbon–carbon bond formation
  作者：Chikashi Kanazawa、Kengo Goto、Masahiro Terada

  DOI：10.1039/b913588j

  日期：——

  An organic superbase, phosphazene P4-(t)Bu, functioned as an active catalyst for intramolecular cyclization of o-alkynylphenyl ethers via carbon-carbon bond formation to provide an efficient synthetic method for 2,3-disubstituted benzofurans derivatives under mild reaction conditions without the need for a metal catalyst.

  有机超碱磷腈P4-（t）Bu用作通过碳-碳键形成邻炔基苯基醚分子内环化的活性催化剂，为2,3-二取代苯并呋喃衍生物的温和反应条件提供了一种有效的合成方法，而无需温和的反应条件需要金属催化剂。
• Construction of Chalcogenated Methylene Chroman-3-ones via Palladium-Catalyzed Carbocyclization
  作者：Min Liu、Jiaxin Huang、Hui Xu、Hui-Xiong Dai

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00341

  日期：2023.6.2
• Enantioselective intramolecular cyclization of alkynyl esters catalyzed by a chiral Br<scp>ø</scp>nsted base
  作者：Azusa Kondoh、Hoa Thi Quynh Tran、Kyoko Kimura、Masahiro Terada

  DOI：10.1039/c6cc01690a

  日期：——

  An enantioselective intramolecular cyclization reaction of alkynyl esters was developed, which employs a Bronsted base catalyst generated in situ from a chiral Schiff base and t-BuOK. This reaction is a...

  开发了炔基酯的对映选择性分子内环化反应，该反应使用了从手性席夫碱和t-BuOK原位生成的布朗斯台德碱催化剂。这个反应是...