1-(2-bromo-1,1,2,2-tetrafluoroethylsulfanyl)-4-fluorobenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-(2-bromo-1,1,2,2-tetrafluoroethylsulfanyl)-4-fluorobenzene
• 英文别名: 1-(2-Bromo-1,1,2,2-tetrafluoroethyl)sulfanyl-4-fluorobenzene
• 化学式: C₈H₄BrF₅S
• 分子量: 307.082
• InChiKey: FFBQHPQNJUTXPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-bromo-1,1,2,2-tetrafluoroethylsulfanyl)-4-fluorobenzene 、 三甲基氯硅烷 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到trimethyl[1,1,2,2-tetrafluoro-2-(4-fluorophenylsulfanyl)ethyl]silane
  参考文献：
  名称：

  一种高效的新型磺酰氟和磺酸锂的制备方法

  摘要：

  报道了几种多氟链烷磺酰氟的有效制备方法。该方法基于多氟烷基三甲基硅烷（多氟烷基亚磺酸盐的前体）作为中间体的合成，可以在一个罐中进行连续的转化。而且，这些磺酰氟可以通过亲电氟化从相应的亚磺酸盐获得。这种原始方法避免了某些热或水解不稳定中间体的分离和纯化。因此，已经从卤代二氟甲基化的前体RCF 2 X（X = F，Br; R = ArC（O），ArS（O）n（CF 2）m ; n = 0，1，2; m制备了一系列新的磺酰氟。 = 1、2），并已转化为相应的磺酸锂，它们有潜力用作锂电池的电解质。

  DOI：

  10.1021/jo701318n
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯硫酚 、 1,1,2,2-四氟-1,2-二溴乙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以83%的产率得到1-(2-bromo-1,1,2,2-tetrafluoroethylsulfanyl)-4-fluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  一种高效的新型磺酰氟和磺酸锂的制备方法

  摘要：

  报道了几种多氟链烷磺酰氟的有效制备方法。该方法基于多氟烷基三甲基硅烷（多氟烷基亚磺酸盐的前体）作为中间体的合成，可以在一个罐中进行连续的转化。而且，这些磺酰氟可以通过亲电氟化从相应的亚磺酸盐获得。这种原始方法避免了某些热或水解不稳定中间体的分离和纯化。因此，已经从卤代二氟甲基化的前体RCF 2 X（X = F，Br; R = ArC（O），ArS（O）n（CF 2）m ; n = 0，1，2; m制备了一系列新的磺酰氟。 = 1、2），并已转化为相应的磺酸锂，它们有潜力用作锂电池的电解质。

  DOI：

  10.1021/jo701318n

文献信息

• SULFINATES ET HALOGENURES DE SULFONYLE AROMATIQUES, ET LEUR PREPARATION.
  申请人：Institut National Polytechnique de Grenoble

  公开号：EP2064219A2

  公开（公告）日：2009-06-03
• [EN] AROMATIC SULFINATES AND SULFONYL HALIDES, AND THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] SULFINATES ET HALOGENURES DE SULFONYLE AROMATIQUES, ET LEUR PREPARATION.
  申请人：INST NAT POLYTECH GRENOBLE

  公开号：WO2008009816A2

  公开（公告）日：2008-01-24

  [EN] The invention relates to aromatic sulfinates and sulfonyl halides, and to the preparation thereof. The halides and the sulfinates are respectively of formulae Ar-Z- (CF₂) _n-CFR^f-SO₂Y (I) and [Ar-Z- (CF₂) _n-CFR^f-SO₂] _m M wherein Z is a sulfide, sulfinyl or sulfonyl group; n is 0 or 1; Rf is F or a perfluoroalkyl group; Ar is an aromatic grouping; Y is Cl, Br or F; M is H, an alkaline metal, an alkaline-earth metal cation, a trivalent or tetravalent metal cation, or an organic cation. The sulfinates can be used for the preparation of sulfonyl halides which can be used for producing sulfonates and sulfonylimidides as salts for an electrolyte.
  [FR] L'invention concerne des suif inates et des halogénures de sulfonyle aromatiques, et leur préparation. Les halogénures et les sulfinates répondent respective¬ ment aux formules Ar-Z- (CF₂) _n-CFR^f-SO₂Y (I) et [Ar-Z- (CF₂) _n-CFR^f-SO₂] _m M dans lesquelles Z représente un groupe sulfure, sulfinyle, sulfonyle; n est 0 ou 1; Rf représente F ou groupe perf luoroalkyle; Ar représente un groupement aromatique; Y représente Cl, Br ou F; M représente H, un cation de métal alcalin, un cation de métal alcalino-terreux, un cation de métal trivalent ou tétravalent, ou un cation organique. Les sulfinates sont utiles pour la préparation des halogénures de sulfonyle, qui sont utiles pour l'élaboration de sulfonates et de suif onylimidures utiles comme sels pour un électrolyte.