2-(dimethylamino)-2-(2-methoxyphenyl)acetonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(dimethylamino)-2-(2-methoxyphenyl)acetonitrile
• 英文别名: (Dimethylamino)(2-methoxyphenyl)acetonitrile
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O
• 分子量: 190.245
• InChiKey: RECARRVGJAKPSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  magnesium,ethylbenzene,bromide 、 2-(dimethylamino)-2-(2-methoxyphenyl)acetonitrile 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-(2-Methoxy-phenyl)-1-dimethylamino-3-phenyl-propan
  参考文献：
  名称：

  1-(3, 4-dialkoxy-phenol)-1-dialkylamino-3-and-4-piienyl butanes

  摘要：

  公开号：

  US03133967A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-N,N-二甲基-苯甲酰胺 、 氰化四丁基铵 在 sodium hydride 、 sodium iodide 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 14.0h， 以69%的产率得到2-(dimethylamino)-2-(2-methoxyphenyl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  叔羧酰胺和内酰胺的无过渡金属还原功能化，用于α-支化胺的合成。

  摘要：

  描述了一种通过叔羧酰胺和内酰胺的还原功能化合成α-支链胺的新方法。该方法依赖于通过氢化钠/碘化钠复合物有效，受控地还原叔酰胺，用三甲基甲硅烷基氯原位处理所得的阴离子半缩醛，随后与亲核试剂偶联，包括格氏试剂和氰化四丁基铵。新方法具有广泛的官能团相容性，可在无过渡金属的反应条件下运行，适用于亚毫摩尔级和毫克级的各种合成应用。

  DOI：

  10.1002/anie.202004272

文献信息

• Transition‐Metal‐Free Reductive Functionalization of Tertiary Carboxamides and Lactams for α‐Branched Amine Synthesis
  作者：Derek Yiren Ong、Dongyang Fan、Darren J. Dixon、Shunsuke Chiba

  DOI：10.1002/anie.202004272

  日期：2020.7.13

  A new method for the synthesis of α‐branched amines by reductive functionalization of tertiary carboxamides and lactams is described. The process relies on the efficient and controlled reduction of tertiary amides by a sodium hydride/sodium iodide composite, in situ treatment of the resulting anionic hemiaminal with trimethylsilyl chloride and subsequent coupling with nucleophilic reagents including

  描述了一种通过叔羧酰胺和内酰胺的还原功能化合成α-支链胺的新方法。该方法依赖于通过氢化钠/碘化钠复合物有效，受控地还原叔酰胺，用三甲基甲硅烷基氯原位处理所得的阴离子半缩醛，随后与亲核试剂偶联，包括格氏试剂和氰化四丁基铵。新方法具有广泛的官能团相容性，可在无过渡金属的反应条件下运行，适用于亚毫摩尔级和毫克级的各种合成应用。
• 1-(3, 4-dialkoxy-phenol)-1-dialkylamino-3-and-4-piienyl butanes
  申请人：BOEHRINGER SOHN INGELHEIM

  公开号：US03133967A1

  公开（公告）日：1964-05-19