4,4-di(1H-2-pyrrolyl)-1-butanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4,4-di(1H-2-pyrrolyl)-1-butanol
• 英文别名: 4,4-bis(1H-pyrrol-2-yl)butan-1-ol
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O
• 分子量: 204.272
• InChiKey: LOECXYUSUVRKIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢呋喃 、 吡咯 在 indium(III) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 以85%的产率得到4,4-di(1H-2-pyrrolyl)-1-butanol
  参考文献：
  名称：

  A Novel Approach for the Synthesis of Dipyrrolyl Alkanols and Dipyrrolyl Alkylamines

  摘要：

  吡咯在室温和便捷条件下，与环醇醚和烯基氨基酸酯在5 mol%的溴化铟或10 mol%的氯化铟存在下反应，分别生成相应的双吡咯烷醇和烷基胺，产率高且选择性强。

  DOI：

  10.1055/s-2003-37114

文献信息

• A Novel Approach for the Synthesis of Dipyrrolyl Alkanols and Dipyrrolyl Alkylamines
  作者：J. S. Yadav、B. V. Subba Reddy、P. Sunder Ram Reddy、K. Srinivasa Reddy、P. Narayan Reddy

  DOI：10.1055/s-2003-37114

  日期：——

  Pyrrole reacts smoothly with cyclic enol ethers and enecarbamates in the presence of 5 mol% indium tribromide or 10 mol% indium trichloride under mild and convenient conditions to afford the corresponding bis-pyrrolyl-alkanols and alkyl amines, respectively, in high yields with high selectivity.

  吡咯在室温和便捷条件下，与环醇醚和烯基氨基酸酯在5 mol%的溴化铟或10 mol%的氯化铟存在下反应，分别生成相应的双吡咯烷醇和烷基胺，产率高且选择性强。