全氟(2,5-二甲基-3,6-二氧杂壬酸)甲酯 | 26131-32-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 全氟(2,5-二甲基-3,6-二氧杂壬酸)甲酯
• 中文别名: 2,5-双(三氟甲基)-3,6-二氧杂十一氟壬酸甲酯；全氟-2,5-二甲基-3,6-二氧壬酸甲酯
• 英文名称: methyl 2,4,4,5,7,7,8,8,9,9,9-undecafluoro-2,5-bis(trifluoromethyl)-3,6-dioxanonanoate
• 英文别名: 2'-perfluoropropoxy-2-perfluoropropoxyperfluoropropanoic acid methyl ester；methyl perfluoro(2,5-dimethyl-3,6-dioxanonanoate)；Methyl perfluoro-2,5-dimethyl-3,6-dioxanonanoate；methyl perfluoro(2,5-dimethyl-3,6-dioxanonate)；hexafluoropropylene trimer methyl ester；Methyl 2,3,3,3-tetrafluoro-2-(1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-(perfluoropropoxy)propoxy)propanoate；methyl 2,3,3,3-tetrafluoro-2-[1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropoxy)propoxy]propanoate
• CAS: 26131-32-8
• 化学式: C₁₀H₃F₁₇O₄
• 分子量: 510.104
• InChiKey: UMADKHFVSXRTGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  155-156°C
• 密度：
  1.66
• 闪点：
  155-156°C
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、甲醇（微溶）
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解。请避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  21

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S23,S24/25
• 储存条件：
  请确保贮藏器密封，并将其存放在阴凉、干燥的地方，最好放置在紧密封装的容器中。

SDS

2,5-双(三氟甲基)-3,6-二氧杂十一氟壬酸甲酯(异构体的混 修改号码：6
和物)

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模块 1. 化学品
产品名称： Methyl 2,5-Bis(trifluoromethyl)-3,6-dioxaundecafluorononanoate (mixture of
isomers)
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2,5-双(三氟甲基)-3,6-二氧杂十一氟壬酸甲酯(异构体的混和物)
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 26131-32-8
俗名： 2,5-Bis(trifluoromethyl)-3,6-dioxaundecafluorononanoic Acid Methyl Ester
(mixture of isomers)
分子式： C10H3F17O4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。
修改号码：6
构体的混和物)

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 155 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.66
溶解度：
[水] 无资料
修改号码：6
构体的混和物)

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模块 9. 理化特性
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氟化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。废弃处置时遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
修改号码：6
构体的混和物)

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  全氟(2,5-二甲基-3,6-二氧杂壬酸)甲酯 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 11.0h， 以75%的产率得到1H,1H-2,5-双(三氟甲基)-3,6-二氧代全氟壬醇
  参考文献：
  名称：

  HFPO Trimer-Based Alkyl Triflate, a Novel Building Block for Fluorous Chemistry. Preparation, Reactions and 19F gCOSY Analysis

  摘要：

  三氟甲基磺酸盐 4，CF₃(CF₂)₂O-CF(CF₃)CF₂O-CF(CF₃)CH₂-OTf（RFOCH₂OTf），基于HFPO三聚体醇 3（RFOCH₂OH）是一种新颖的高度氟化的用于氟化学的构建模块。类似于具有亚甲基间隔的类似多氟代磺酸盐，其反应性仅限于强碱和软碱。虽然与氰根离子、酚酚离子、二乙酯丙二酸烯醇酸根离子或苯甲醛双(苯基硫基)乙醛酸锂盐的反应失败，但相应的咪唑 5，碘化物 6 或叠氮化物 7 得到了良好的产率。咪唑 5 与（全氟己基）甲基磺酸盐 9 反应，得到高度氟化的非晶态咪唑盐 8，TfO⁻RFOCH₂-(C₃H₃N₂)⁺-CH₂C₆F₁₃-n，可用作氟化离子液体或氟化碳中间体。所有使用化合物的复杂 19F NMR 谱图通过 19F gCOSY NMR 方法得以完整分配。

  DOI：

  10.1135/cccc20081799
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2,5-双(三氟甲基)-3,6-二氧杂十一氟代壬酰氟 在 三乙胺 作用下， 反应 6.0h， 以94%的产率得到全氟(2,5-二甲基-3,6-二氧杂壬酸)甲酯
  参考文献：
  名称：

  新型全氟烷基醚衍生物的合成

  摘要：

  基于市售的全氟烷基醚酰基氟，已经设计和制备了一系列新型的含氟醚单体。用烯丙醇，甲基丙烯酸2-羟乙酯或N-烯丙基甲胺处理酰基氟，可以直接形成相应的含乙烯基的氟化单体。酰氯与缩水甘油可制得高产率的氟化环氧单体。同时，由二乙醇胺或3-氨基-1，2-丙二醇制得氟化二醇。此外，还获得了氟化单胺，氟化一元醇和氟化二氯化物。这些氟化单体中的大多数在室温下为液体，并在普通有机溶剂中表现出良好的溶解性。

  DOI：

  10.1007/s11164-018-3411-3

文献信息

• Formation and reactions of carbanions from α-substituted perfluoroacyl fluorides
  作者：L.S. Chen、K.C. Eapen

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81257-9

  日期：1991.11

  acetonitrile with alkali metal fluorides. Other products identified in hydrolyzed reaction mixtures include perfluoroolefins and monohydroperfluoro compounds. A mechanism involving the formation of a carbanion intermediate is proposed. Evidence for the formation of carbanions has been obtained by carrying out the reaction in the presence of bromine and also in the presence of other substrates.

  在乙腈中与碱金属氟化物一起回流时，脂肪族α-取代的全氟酰基氟以低至中等的产率转化为受阻酮。在水解反应混合物中鉴定出的其他产物包括全氟烯烃和单氢全氟化合物。提出了涉及碳负离子中间体形成的机理。通过在溴的存在下以及在其他底物的存在下进行反应，获得了形成碳负离子的证据。
• 一种氟碳阴离子表面活性剂及其制备方法
  申请人：江苏理文化工有限公司

  公开号：CN106831504A

  公开（公告）日：2017-06-13

  本发明公开了一种氟碳阴离子表面活性剂，该阴离子表面活性剂结构中含有全氟烷基，其结构通式为式(I)所示，其中：Rf为C3‑C20全氟碳链基团；R为H或者芳香基团或者C1‑C6一价烷基基团或者C1‑C6二价末端取代烷基基团；R1为C1‑C12二价烷基基团；M+为H+，Li+，Na+，K+，Rb+，Cs+，NH4+。还公开了该氟碳阴离子表面活性剂的制备方法。
• 一种含全氟聚醚链的丙烯酸酯及其合成方法
  申请人：江苏理文化工有限公司

  公开号：CN106905198A

  公开（公告）日：2017-06-30

  本发明公开了一种含全氟聚醚结构的丙烯酸酯，其结构通式为式I所示，其中：Rf为全氟聚醚基团；R’为二价的CO或SO2基团；R1、R3为相同或不同的C2‑C6二价烷基基团；R2、R4为H或者C1‑C3一价烷基基团；n分别为大于或等于0的整数。本发明所述的含全氟聚醚的丙烯酸酯的合成步骤为：1）N‑羟烷基胺化合物与全氟聚醚取代甲酸的衍生物或全氟聚醚取代磺酸的衍生物反应得到N‑羟烷基全氟聚醚酰胺或N‑羟烷基全氟聚醚磺酰胺；2）氮气保护下，将丙烯酰卤或2‑烷基丙烯酰卤缓慢滴加至N‑羟烷基全氟聚醚酰胺或N‑羟烷基全氟聚醚磺酰胺中，反应1~5小时，得到含全氟聚醚链的丙烯酸酯化合物。采用本发明方法合成含全氟醚链的丙烯酸酯，工艺简便、产物的产率和纯度都很高，得到的含全氟醚链的丙烯酸酯可应用于含氟丙烯酸树脂或其他含氟材料的合成。
• 一种氟碳醇的制备方法及其应用
  申请人：天津市长芦化工新材料有限公司

  公开号：CN105622359B

  公开（公告）日：2018-11-02

  本发明公开了一种氟碳醇的制备方法及其应用，制备方法是以六氟环氧丙烷为原料，在适宜反应温度，且在催化剂溶剂的作用下，六氟环氧丙烷发生调节聚合生成二聚体以及三聚体，无需分离直接转化为甲酯，通过精馏得到二聚体、三聚体甲酯，分别还原得到二聚体氟碳醇、三聚体氟碳醇，最后再次精馏，纯度高达99.7％。
• Fluoro-ketones VI. Synthesis of perfluoro di- and tetra-ketones from 1,1-dichlorobenzyllithium and perfluoroesters
  作者：Loomis S. Chen、Christ Tamborski

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80929-x

  日期：1984.11

  The reaction of C6H5CCl2Li with perfluorinated mono and diesters yields fluorochloroketones in high yield. Hydrolysis of such compounds produces alpha-beta fluorinated di- and tetra-ketones, respectively. Various hydrates of the fluorinated ketones have been identified.

  C 6 H 5 CCl 2 Li与全氟化单酯和二酯的反应可高产率地产生氟代氯酮。此类化合物的水解分别产生α-β氟化二酮和四酮。已经鉴定出氟化酮的各种水合物。