tert-butyl imino(methylamino)methylcarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl imino(methylamino)methylcarbamate
• 英文别名: N-Boc-N'-methylguanidine；tert-butyl N-(N-methylcarbamimidoyl)carbamate；tert-butyl N-(N'-methylcarbamimidoyl)carbamate
• 化学式: C₇H₁₅N₃O₂
• 分子量: 173.215
• InChiKey: ZRVRWZWKWRXWEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl imino(methylamino)methylcarbamate 、 N-甲基-L-脯氨酸 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 144.0h， 以94%的产率得到(S)-N-(N'-Boc-N-methylcarbamimidoyl)-1-methylpyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  脯氨酸衍生的胍催化剂形成广泛的氢键结构：溶液和固态研究

  摘要：

  报道了一系列氨基酸衍生的胍有机催化剂的制备及其在 2-羟基-1,4-萘醌与 β-硝基苯乙烯的迈克尔加成中的应用，最大 ee 为 56%。通过使用 X 射线晶体学寻求对该机制的一些了解，并报告了对分子内和分子间氢键的详细研究。

  DOI：

  10.1039/c9ra07508a
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 tert-butyl imino(methylamino)methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  N-烷基-N'-羰基烷氧基胍的制备：出人意料的有效反烷氧基化，将2,2,2-三氯乙氧基羰基转化为各种氨基甲酸酯

  摘要：

  的范围ñ -烷基- ñ '-Boc胍被简单地从单保护的Boc-1 synthezized ħ -吡唑-1-甲脒通过与伯胺反应。由相应的硫脲通过氨的作用实现了受阻的（R）-N-甲基苄基-N′-Troc胍的合成。Troc基团向包括Boc在内的其他氨基甲酸酯基团的转化只需在适当的醇中回流即可获得。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.01.126

文献信息

• [EN] MALT1 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE MALT1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV CORNELL

  公开号：WO2017040304A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  Provided herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions thereof, which may be useful as MALT1 inhibitors. Also provided are for the treatment of proliferative disorders (e.g., cancer (e.g., non-Hodgkin' s lymphoma, diffuse large B-cell lymphoma, MALT lymphoma), benign neoplasm, a disease associated with angiogenesis,an autoimmune disease, an inflammatory disease, an autoinflammatory disease) by administering a compound of Formula (I).

  本文提供了化合物的化学式(I)及其药物组合物，可用作MALT1抑制剂。还提供了通过给予化合物的化学式(I)来治疗增生性疾病（例如癌症（例如非霍奇金淋巴瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤、MALT淋巴瘤）、良性肿瘤、与血管生成有关的疾病、自身免疫疾病、炎症性疾病、自身炎症性疾病）的方法。
• Echinocandin cyclic peptide derivatives
  申请人：Mizuno Hiroaki

  公开号：US20050181988A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  This invention relates to new lipopeptide compound represented by the following general formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R4 and R 5 are as defined in the description or a salt thereof which has antimicrobial activities (especially, antifungal activities), inhibitory activity on β-1,3-glucan synthase, to process for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to a method for prophylactic and/or thereapeutic treatment of infectious diseases including Pneumocystis carinii infection (e.g. Pneumocystis carinii pneumonia) in a human being or an animal. In particular, R 4 is an alkyl moiety which is substituted with an eventually protected and/or further substituted selected from amino, carboxy, guanidino, heterocyclic-carbonyl, alkyl-carbamoyl.

  本发明涉及一种新的脂肽化合物，其通式如下（I），其中R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义，或其盐具有抗微生物活性（特别是抗真菌活性），对β-1,3-葡聚糖合酶的抑制活性，制备方法，包括它的药物组合物，以及预防和/或治疗包括肺孢子虫感染（例如肺孢子虫肺炎）在人类或动物中的传染病的方法。特别地，R4是一种烷基基团，其被氨基、羧基、鸟氨酸、杂环羰基、烷基氨基酰等保护和/或进一步取代。
• Therapeutic agent for neurological diseases
  申请人：Ikeda Joh-E

  公开号：US08975411B2

  公开（公告）日：2015-03-10

  An object of the present invention is to provide a pharmaceutical agent useful for treating and preventing neurological disease, having satisfactory solubility and oxidative stress-mediated cell death suppressive activity as well as capable of exhibiting excellent blood-brain barrier permeability. The present invention is directed to an acylaminoimidazole derivative represented by general formula (I) or a salt thereof, and a pharmaceutical and a therapeutic or preventive agent for neurological disease containing the same, as an active ingredient.

  本发明的目的是提供一种可用于治疗和预防神经疾病的药物，具有令人满意的溶解度和氧化应激介导的细胞死亡抑制活性，同时能够表现出出色的血脑屏障渗透性。本发明涉及一种由通式（I）表示的酰胺基咪唑衍生物或其盐，以及含有该物质作为活性成分的药物和用于神经疾病的治疗或预防剂。
• INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUSES REPLICATION
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP3427738A1

  公开（公告）日：2019-01-16

  Methods of inhibiting the replication of influenza viruses in a biological sample or patient, of reducing the amount of influenza viruses in a biological sample or patient, and of treating influenza in a patient, comprises administering to said biological sample or patient an effective amount of a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A compound is represented by Structural Formula (IA) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A pharmaceutical composition comprises an effective amount of such a compound or pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle.

  抑制生物样本或患者体内流感病毒复制、减少生物样本或患者体内流感病毒数量以及治疗患者流感的方法，包括向所述生物样本或患者施用有效量的结构式（I）所代表的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中结构式（IA）的值如本文所述。一种化合物由结构式（IA）或其药学上可接受的盐代表，其中结构式（IA）的值如本文所述。药物组合物包含有效量的此类化合物或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的载体、佐剂或载体。
• THERAPEUTIC AGENT FOR NEUROLOGICAL DISEASES
  申请人：Neugen Pharma Inc.

  公开号：EP2599776B1

  公开（公告）日：2014-10-15