ethyl 2-[(2-ethylphenyl)thio]acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: ethyl 2-[(2-ethylphenyl)thio]acetate
• 英文别名: Ethyl 2-[(2-ethylphenyl)sulfanyl]acetate；ethyl 2-(2-ethylphenyl)sulfanylacetate
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂S
• 分子量: 224.324
• InChiKey: VNHVEMMZCDWYOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[(2-ethylphenyl)thio]acetate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 以8.82 g的产率得到ethyl 2-(2-ethylphenylsulfonyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  α-重氮-β-氧代砜的对映选择性铜催化CH插入反应中的底物和催化剂效应

  摘要：

  爱尔兰研究委员会（项目编号 GOIPG/2013/1064 和 GOIPG/2013/225）；爱尔兰科学基金会（授权号 02/PICA/B802/EC07）

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800077
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基苯硫酚 、 溴乙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 氘代丙酮 为溶剂， 反应 19.25h， 生成 ethyl 2-[(2-ethylphenyl)thio]acetate
  参考文献：
  名称：

  α-重氮-β-氧代砜的对映选择性铜催化CH插入反应中的底物和催化剂效应

  摘要：

  爱尔兰研究委员会（项目编号 GOIPG/2013/1064 和 GOIPG/2013/225）；爱尔兰科学基金会（授权号 02/PICA/B802/EC07）

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800077

文献信息

• Substrate and Catalyst Effects in the Enantioselective Copper-Catalysed C-H Insertion Reactions of α-Diazo-β-oxo Sulfones
  作者：Amy E. Shiely、Leslie-Ann Clarke、Christopher J. Flynn、Aoife M. Buckley、Alan Ford、Simon E. Lawrence、Anita R. Maguire

  DOI：10.1002/ejoc.201800077

  日期：2018.5.24

  Irish Research Council (Project Numbers GOIPG/2013/1064 and GOIPG/2013/225); Science Foundation Ireland (Grant Number 02/PICA/B802/EC07)

  爱尔兰研究委员会（项目编号 GOIPG/2013/1064 和 GOIPG/2013/225）；爱尔兰科学基金会（授权号 02/PICA/B802/EC07）