(1R,3R,5R,8S)-11,11-dimethyl-4-oxa-5-(2-ethylphenylthio)phenyl-6-thiatricyclo[6.2.1.0]undecane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (1R,3R,5R,8S)-11,11-dimethyl-4-oxa-5-(2-ethylphenylthio)phenyl-6-thiatricyclo[6.2.1.0]undecane
• 英文别名: (1S,4R,6R,8R)-4-[2-(2-ethylphenyl)sulfanylphenyl]-11,11-dimethyl-5-oxa-3-thiatricyclo[6.2.1.01,6]undecane
• 化学式: C₂₅H₃₀OS₂
• 分子量: 410.645
• InChiKey: FTEYCWYRFIDCNK-FQESCDNSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙基苯硫酚 在 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (1R,3R,5R,8S)-11,11-dimethyl-4-oxa-5-(2-ethylphenylthio)phenyl-6-thiatricyclo[6.2.1.0]undecane
  参考文献：
  名称：

  Chiral sulfideoxathiane ligands for palladium-catalyzed asymmetric allylic alkylation

  摘要：

  Easily prepared, chiral sulfideoxathiane ligands are described, which give excellent enantioselectivities (up to 99% ee) in the Pd-catalyzed allylic alkylation of 1,3-diphenyl-2-propenyl acetate with a range of alkyl malonate nucleophiles. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.07.007

文献信息

• Chiral sulfideoxathiane ligands for palladium-catalyzed asymmetric allylic alkylation
  作者：Yuko Okuyama、Hiroto Nakano、Yuka Saito、Kouichi Takahashi、Hiroshi Hongo

  DOI：10.1016/j.tetasy.2005.07.007

  日期：2005.8

  Easily prepared, chiral sulfideoxathiane ligands are described, which give excellent enantioselectivities (up to 99% ee) in the Pd-catalyzed allylic alkylation of 1,3-diphenyl-2-propenyl acetate with a range of alkyl malonate nucleophiles. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.