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tert-butyl [3-oxo-3-(N'-propionyl-hydrazino)-propyl]-carbamate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl [3-oxo-3-(N'-propionyl-hydrazino)-propyl]-carbamate
英文别名
tert-butyl N-[3-oxo-3-(2-propanoylhydrazinyl)propyl]carbamate
tert-butyl [3-oxo-3-(N'-propionyl-hydrazino)-propyl]-carbamate化学式
CAS
——
化学式
C11H21N3O4
mdl
MFCD24388920
分子量
259.305
InChiKey
SIFYJTKIRXTLSH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.727
  • 拓扑面积:
    96.5
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl [3-oxo-3-(N'-propionyl-hydrazino)-propyl]-carbamate三乙胺三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.1h, 以99%的产率得到tert-butyl [2-(5-ethyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-ethyl]-carbamate
    参考文献:
    名称:
    THIAZOLYL-DIHYDRO-CYCLOPENTAPYRAZOLE
    摘要:
    揭示了一般式(I)的化合物,其中基团R1、R2、Ra和Rb具有索赔和说明中给定的含义,其互变异构体、消旋体、对映体、非对映异构体及其混合物,以及可选择的药理学上可接受的酸盐、溶剂合物和水合物,以及制备这些噻唑基-二氢-环戊吡唑和将其用作药物组合物的方法。
    公开号:
    US20070238730A1
  • 作为产物:
    描述:
    Boc-beta-丙氨酸丙酸肼 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以9%的产率得到tert-butyl [3-oxo-3-(N'-propionyl-hydrazino)-propyl]-carbamate
    参考文献:
    名称:
    THIAZOLYL-DIHYDRO-CHINAZOLINE
    摘要:
    揭示了一般式(I)的化合物, 其中,基团A,R1,R2,Ra和Rb具有权利要求和说明中给定的含义,其互变异构体,拉克酸盐,对映体,非对映体和它们的混合物,以及可选择的药理学上可接受的酸加盐,溶剂合物和水合物,以及制备这些噻唑基-二氢喹唑啉并将其用作药物组合物的方法。
    公开号:
    US20070238746A1
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文献信息

  • THIAZOLYL-DIHYDRO-INDAZOLE
    申请人:Maier Udo
    公开号:US20070259855A1
    公开(公告)日:2007-11-08
    Disclosed are compounds of general formula (I), wherein the groups R 1 , R 2 , R a and R b have the meanings given in the claims and specification, the tautomers, racemates, enantiomers, diastereomers and the mixtures thereof, and optionally the pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates and hydrates thereof, and processes for preparing these thiazolyl-dihydro-indazoles and the use thereof as pharmaceutical compositions.
    揭示了一般式(I)的化合物, 其中基团R1、R2、Ra和Rb具有权利要求和说明中给定的含义,其互变异构体、消旋体、对映体、非对映异构体及其混合物,以及可选择的药理学上可接受的酸加盐、溶剂化合物和水合物,以及制备这些噻唑基二氢吲唑烷并将其用作药物组合物的方法。
  • Thiazolyl-dihydro-cyclopentapyrazole
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:US07517995B2
    公开(公告)日:2009-04-14
    Disclosed are compounds of general formula (I), wherein the groups R1, R2, Ra and Rb have the meanings given in the claims and specification, the tautomers, racemates, enantiomers, diastereomers and the mixtures thereof, and optionally the pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates and hydrates thereof, and processes for preparing these thiazolyl-dihydro-cyclopentapyrazoles and the use thereof as pharmaceutical compositions.
    本发明公开了一般式(I)的化合物,其中R1、R2、Ra和Rb基团的含义如权利要求和说明书中所述,其互变异构体、外消旋体、对映异构体、顺反异构体及其混合物,以及可选的药理学上可接受的酸加盐、溶剂和水合物,以及制备这些噻唑基-二氢-环戊吡嗪和将其用作制药组合物的方法。
  • Thiazolyl-dihydro-quinazolines
    申请人:Brandl Trixi
    公开号:US08354418B2
    公开(公告)日:2013-01-15
    The present invention relates to compounds of general formula (I), wherein the groups A, R1, R2, Ra and Rb have the meanings given in the claims and specification, the tautomers, racemates, enantiomers, diastereomers and the mixtures thereof, and optionally the pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates and hydrates thereof, and processes for preparing these thiazolyl-dihydro-quinazolines and the use thereof as pharmaceutical compositions.
    本发明涉及一般式(I)的化合物,其中,A、R1、R2、Ra和Rb基团具有权利要求书和说明书中所给出的含义,其互变异构体、拉丁对映体、对映异构体及其混合物,可选的药理学上可接受的酸加盐、溶剂合物和水合物,以及制备这些噻唑基-二氢喹唑啉的过程和作为药物组合物的用途。
  • THIAZOLYL-DIHYDRO-CYCLOPENTAPYRAZOLE ZUR VERWENDUNG ALS PI3-KINASE-INHIBIT0REN
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:EP2007382A1
    公开(公告)日:2008-12-31
  • US7517995B2
    申请人:——
    公开号:US7517995B2
    公开(公告)日:2009-04-14
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