2-(4S)-(1,7,8-trimethyl-6-phenyl-4,8-dihydropyrrolo[3,4-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-4-yl)acetic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4S)-(1,7,8-trimethyl-6-phenyl-4,8-dihydropyrrolo[3,4-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-4-yl)acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl-2-(4S)-(1,7,8-trimethyl-6-phenyl-4,8-dihydropyrrolo[3,4-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-4-yl)acetate；methyl 2-[(9S)-4,5,13-trimethyl-7-phenyl-1,4,8,11,12-pentazatricyclo[8.3.0.02,6]trideca-2,5,7,10,12-pentaen-9-yl]acetate
• 化学式: C₂₀H₂₁N₅O₂
• 分子量: 363.419
• InChiKey: OYYVDEHRLHREPQ-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氧杂-6-氮杂-螺[3,3]庚烷草酸盐 、 2-(4S)-(1,7,8-trimethyl-6-phenyl-4,8-dihydropyrrolo[3,4-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-4-yl)acetic acid methyl ester 在 水 、 sodium hydroxide 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以10 mg的产率得到2-(1,7,8-trimethyl-6-phenyl-4,8-dihydropyrrolo[3,4-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-4-yl)-1-(2-oxa-6-azaspiro[3.3]heptan-6-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  PYRROLO- AND PYRAZOLO-TRIAZOLODIAZEPINES AS BET-PROTEIN INHIBITORS FOR TREATING HYPERPROLIFERATIVE DISEASES

  摘要：

  所描述的是BET蛋白抑制剂，特别是BRD2、BRD3和BRD4抑制剂，其为通式I的双环和螺环取代的吡咯烷和吡唑二氮杂环化合物，其中X、Y、n、m、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义，以及用于制备本发明化合物的中间体，包含本发明化合物的制药组合物，以及其预防和治疗肿瘤性疾病等增生性疾病的用途。还描述了本发明化合物作为BET蛋白抑制剂用于良性增生、动脉硬化性疾病、败血症、自身免疫性疾病、血管疾病、病毒感染、神经退行性疾病、炎症性疾病、动脉硬化性疾病和男性生育控制的用途。

  公开号：

  US20160009725A1
• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-L-天冬氨酸 4-甲酯 在 potassium tert-butylate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 53.5h， 生成 2-(4S)-(1,7,8-trimethyl-6-phenyl-4,8-dihydropyrrolo[3,4-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-4-yl)acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  4-SUBSTITUTED PYRROLO- AND PYRAZOLO-DIAZEPINES

  摘要：

  本发明涉及BET蛋白抑制剂，特别是BRD2、BRD3和BRD4抑制剂，以及一般式I的4-取代吡咯烷和吡唑烷二氮杂环化合物，其中X、Y、n、m、p、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义，以及包含这些化合物的药物组合物，以及在高增殖性疾病，特别是恶性肿瘤疾病的预防和治疗中的预防和治疗用途。本发明还描述了这些创新化合物作为BET蛋白抑制剂在良性增生、动脉粥样硬化性疾病、败血症、自身免疫性疾病、血管障碍、病毒感染、神经退行性疾病、炎症性疾病和男性生育控制中的应用。

  公开号：

  US20150376196A1

文献信息

• [DE] PYRROLO- UND PYRAZOLO-TRIAZOLODIAZEPINE ALS BET-PROTEININHIBITOREN ZUR BEHANDLUNG VON HYPER-PROLIFERATIVEN ERKRANKUNGEN<br/>[EN] PYRROLO- AND PYRAZOLO-TRIAZOLODIAZEPINES AS BET-PROTEIN INHIBITORS FOR TREATING HYPERPROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] PYRROLO-TRIAZOLODIAZÉPINES ET PYRAZOLO-TRIAZOLODIAZÉPINES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINES BET POUR TRAITER DES MALADIES HYPERPROLIFÉRATIVES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2014128070A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  Es werden BET-proteininhibitorische, insbesondere BRD2-, BRD3- und BRD4-inhibitorische Bicyclo- und Spiro- substituierte Pyrrolo- und Pyrazolo-Diazepine, der allgemeinen Formel I in der X, Y, n, m, R1,R2,R3,R4 und R5 die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, Intermediate zur Herstellung der erfindungsgemäßen Verbindungen, pharmazeutische Mittel enthaltend die erfindungsgemäßen Verbindungen sowie deren prophylaktische und therapeutische Verwendung bei hyper-proliferativen Erkrankungen, insbesondere bei Tumorerkrankungen beschrieben. Weiterhin wird die Verwendung der erfindungsgemäßen Verbindungen als BET- Proteininhibitoren in benignen Hyperplasien, in atherosklerotischen Erkrankungen, in Sepsis, in Autoimmunerkrankungen, in Gefäßerkrankungen, in viralen Infektionen, in neurodegenerativen Erkrankungen, in inflammatorischen Erkrankungen, in atherosklerotischen Erkrankungen und in der männlichen Fertilitätskontrolle beschrieben.
• [DE] 4-SUBSTITUIERTE PYRROLO- UND PYRAZOLO-DIAZEPINE<br/>[EN] 4-SUBSTITUTED PYRROLO- AND PYRAZOLO-DIAZEPINES<br/>[FR] PYRROLO-DIAZÉPINES ET PYRAZOLO-DIAZÉPINES SUBSTITUÉES EN POSITION 4
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2014128111A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  Es werden BET-proteininhibitorische, insbesondere BRD2-, BRD3- und BRD4-inhibitorische, 4- substituierte Pyrrolo- und Pyrazolo-Diazepine, der allgemeinen Formel I in der X, Y, n, m, p, R1, R2, R3, R4 und R5 die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, pharmazeutische Mittel enthaltend die erfindungsgemäßen Verbindungen sowie deren prophylaktische und therapeutische Verwendung bei hyper-proliferativen Erkrankungen, insbesondere bei Tumorerkrankungen beschrieben. Weiterhin wird die Verwendung der erfindungsgemäßen Verbindungen als BET-Proteininhibitoren in benignen Hyperplasien, in atherosklerotischen Erkrankungen, in Sepsis, in Autoimmunerkrankungen, in Gefäßerkrankungen, in viralen Infektionen, in neurodegenerativen Erkrankungen, in inflammatorischen Erkrankungen, in atherosklerotischen Erkrankungen und in der männlichen Fertilitätskontrolle beschrieben.
• PYRROLO- AND PYRAZOLO-TRIAZOLODIAZEPINES AS BET-PROTEIN INHIBITORS FOR TREATING HYPERPROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160009725A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  What is described are BET protein-inhibitory, especially BRD2-, BRD3- and BRD4-inhibitory, bicyclo- and spino-substituted pyrrolo- and pyrazolodiazepines of the general formula I in which X, Y, n, m, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are each as defined in the description, to intermediates for preparation of the inventive compounds, to pharmaceutical compositions comprising the inventive compounds, and to the prophylactic and therapeutic use thereof for hyperproliferative disorders, especially for tumour disorders. Also described is the use of the compounds according to the invention as BET protein inhibitors for benign hyperplasias, for atherosclerotic disorders, for sepsis, for autoimmune disorders, for vascular disorders, for viral infections, for neurodegenerative disorders, for inflammatory disorders, for atherosclerotic disorders and for male fertility control.

  所描述的是BET蛋白抑制剂，特别是BRD2、BRD3和BRD4抑制剂，其为通式I的双环和螺环取代的吡咯烷和吡唑二氮杂环化合物，其中X、Y、n、m、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义，以及用于制备本发明化合物的中间体，包含本发明化合物的制药组合物，以及其预防和治疗肿瘤性疾病等增生性疾病的用途。还描述了本发明化合物作为BET蛋白抑制剂用于良性增生、动脉硬化性疾病、败血症、自身免疫性疾病、血管疾病、病毒感染、神经退行性疾病、炎症性疾病、动脉硬化性疾病和男性生育控制的用途。
• 4-SUBSTITUTED PYRROLO- AND PYRAZOLO-DIAZEPINES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20150376196A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  BET protein-inhibitory, especially BRD2-, BRD3- and BRD4-inhibitory, 4-substituted pyrrolo- and pyrazolodiazepines of the general formula I are described, in which X, Y, n, m, p, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are each as defined in the description, as are pharmaceutical compositions comprising the inventive compounds, and the prophylactic and therapeutic use thereof in the case of hyperproliferative disorders, especially in the case of neoplastic disorders. Also described is the use of the inventive compounds as BET protein inhibitors in benign hyperplasias, in atherosclerotic disorders, in sepsis, in autoimmune disorders, in vascular disorders, in viral infections, in neurodegenerative disorders, in inflammatory disorders and in male fertility control.

  本发明涉及BET蛋白抑制剂，特别是BRD2、BRD3和BRD4抑制剂，以及一般式I的4-取代吡咯烷和吡唑烷二氮杂环化合物，其中X、Y、n、m、p、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义，以及包含这些化合物的药物组合物，以及在高增殖性疾病，特别是恶性肿瘤疾病的预防和治疗中的预防和治疗用途。本发明还描述了这些创新化合物作为BET蛋白抑制剂在良性增生、动脉粥样硬化性疾病、败血症、自身免疫性疾病、血管障碍、病毒感染、神经退行性疾病、炎症性疾病和男性生育控制中的应用。