1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-anthracene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-anthracene
• 英文别名: 2-Anthracen-1-yl-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 化学式: C₂₀H₂₁BO₂
• 分子量: 304.197
• InChiKey: KQHVIWQXJZNJJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-anthracene 在 四(三苯基膦)钯 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 三(五氟苯基)膦 、 platinum(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 42.5h， 生成 萘并[1,2-a]蒽
  参考文献：
  名称：

  多种熔融蒽作为螺旋多环芳烃基团，可增强手性。

  摘要：

  由三个稠合蒽单元组成的多环芳烃被设计为具有螺旋结构的新型π共轭化合物。这些膨胀的螺旋烯是通过相应乙炔基取代的前体的Pt催化环异构化合成的。通过X射线分析和DFT计算证实了非平面螺旋结构，并且螺旋反转的势垒估计为34 kJ mol -1。通过手性HPLC成功拆分了二苯基衍生物的对映异构体。对映纯样品在CD（| Δϵ | 1380 L mol -1 cm -1）和CPL（| g lum| 0.013）光谱，而对于简单的有机分子，这些值相当大。在分子结构和电子态的基础上，借助依赖于时间的DFT计算，讨论了独特的手性。

  DOI：

  10.1002/asia.202000394
• 作为产物：
  描述：

  1-氯蒽 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-anthracene
  参考文献：
  名称：

  硼化的芳基异喹啉：有希望的可调谐荧光团的光物理性质和转换行为。

  摘要：

  制备了一系列九种硼化的芳基异喹啉，其电子性质发生了系统性变化，并对其光物理性质进行了研究。可以通过改变芳基部分的性质来微调其荧光的颜色，这涉及内部电荷转移过程。例如，甲氧基取代的化合物5表现出强烈的绿色发射，而二甲氨基取代的化合物6显示橙红色发射。测试了这些新的荧光团作为分子开关的可能性，这些分子开关具有外部离子刺激（例如质子和氟离子）。一方面，异喹啉部分的质子化导致电荷转移弱的化合物的荧光增强，而电荷转移强的化合物的荧光猝灭。另一方面，在所有研究的案例中，与氟化物形成的盐配合物导致强烈的荧光猝灭。

  DOI：

  10.1002/chem.201203887

文献信息

• 氮杂环化合物、显示面板以及显示装置
  申请人：武汉天马微电子有限公司

  公开号：CN111253319A

  公开（公告）日：2020-06-09

  本发明属于OLED技术领域并提供一种氮杂环化合物，具有化学式1所示的结构；其中，X1和X2各自独立地表示C或N且至少有一个为N原子；X3～X7分别独立地表示N或‑CRa且X3～X7中1至4个为N原子；Ra选自氢、氘、Cl‑C20烷基、Cl‑C20烷氧基、Cl‑C20硫代烷基、C6‑C30芳基、或C3‑C30杂芳基；Ra独立地存在或者与相邻的碳原子形成脂肪环、芳香环或杂芳环；Ar1和Ar2各自独立地选自C6‑C30芳基、C3‑C30杂芳基；L1和L2独立地为单键、C6‑C30亚芳基、C3‑C30亚杂芳基。本发明的氮杂环化合物用作OLED的盖帽层材料时，可以获得较高的折射率，可以有效提高有机发光器件的外量子效率，且在蓝光区域(400‑450nm)具有很小的消光系数，对蓝光几乎没有吸收，有利于提升发光效率。本发明还提供一种显示面板和显示装置。
• 一种有机化合物、显示面板及显示装置
  申请人：武汉天马微电子有限公司

  公开号：CN111116488B

  公开（公告）日：2023-05-23

  本申请公开了一种有机化合物，结构如下：各取代基定义详见说明书。
• 一种咔唑-噻吩并吡嗪的衍生物及其制备方 法、应用和器件
  申请人：武汉尚赛光电科技有限公司

  公开号：CN109810120B

  公开（公告）日：2020-10-30

  本发明涉及一种咔唑‑噻吩并吡嗪的衍生物及其制备、应用和器件。本发明所提供的一种咔唑‑噻吩并吡嗪的衍生物以咔唑和噻吩并吡嗪为基本结构单元，利用含空穴基团进行修饰后得到一种双极性结构，具有较高的玻璃化温度，以及良好的稳定性。当其作为绿光发光材料应用至有机电致发光器件时，与现有技术中常用的绿光掺杂材料相比较，能有效避免能量传递不充分、主客体间的相分离，器件的驱动电压、发光亮度、外量子效率以及滚降等方面有明显的提高，是理想的绿光发光材料。
• Arylisoquinoline-derived organoboron dyes with a triaryl skeleton show dual fluorescence
  作者：Vânia F Pais、Tristan Neumann、Ignacio Vayá、M Consuelo Jiménez、Abel Ros、Uwe Pischel

  DOI：10.3762/bjoc.15.254

  日期：——

  synthesized by Suzuki couplings and then transformed into boronic acid esters by employing an Ir(I)-catalyzed reaction. The chromophores show dual emission behavior, where the long-wavelength emission band can reach maxima close to 600 nm in polar solvents. The fluorescence quantum yields of the dyes are generally in the range of 0.2–0.4, reaching in some cases values as high as 0.5–0.6. Laser-flash photolysis

  制备了四种新的衍生自硼化的芳基异喹啉的染料，其包含通过另外的立体轴连接的第三芳基残基（萘基，4-甲氧基萘基，pyr基或蒽基）。三芳基核是通过Suzuki偶联合成的，然后通过Ir（I）催化反应转化为硼酸酯。发色团显示出双重发射行为，在极性溶剂中长波长发射带可以达到接近600 nm的最大值。染料的荧光量子产率通常在0.2-0.4的范围内，在某些情况下甚至高达0.5-0.6。激光闪光光解为存在激发三重态提供了证据。染料与氟阴离子形成氟硼酸酯络合物，
• Palladium-Catalyzed Desymmetric Intermolecular C–N Coupling Enabled by a Chiral Monophosphine Ligand Derived from Anthracene Photodimer
  作者：Xin Wang、Wei-Gang Liu、Lan-Tao Liu、Xiao-Di Yang、Shu Niu、Chen-Ho Tung、Li-Zhu Wu、Huan Cong

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01839

  日期：2021.7.16

  The development of chiral ligands with privileged scaffolds plays an important role in transition-metal-catalyzed asymmetric reactions. Herein we present anthracene-photodimer-derived chiral monophosphine ligand 1, which features dual chirality and a rigid scaffold. This ligand exhibits remarkable efficiency in Pd-catalyzed desymmetric intermolecular C–N coupling under mild conditions with excellent

  具有特权支架的手性配体的开发在过渡金属催化的不对称反应中起着重要作用。在此，我们提出了蒽-光二聚体衍生的手性单膦配体1，其具有双重手性和刚性支架。该配体在温和条件下在 Pd 催化的去对称分子间 C-N 偶联中表现出显着的效率，具有优异的化学和对映选择性。