N’-acetyl-6-chloropyrimidine-4-carbohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N’-acetyl-6-chloropyrimidine-4-carbohydrazide
• 英文别名: N'-acetyl-6-chloropyrimidine-4-carbohydrazide
• 化学式: C₇H₇ClN₄O₂
• 分子量: 214.611
• InChiKey: XUYVKIUSMYAYTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N’-acetyl-6-chloropyrimidine-4-carbohydrazide 在 N,N-二异丙基乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 (S)-(1-(6-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyrimindin-4-yl)piperidin-4-yl)(5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC AMIDES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  揭示了具有以下公式的化合物：其中R1和R2如本文所定义，并且揭示了制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2018092089A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酰肼 、 6-氯-4-嘧啶羧酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N’-acetyl-6-chloropyrimidine-4-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC AMIDES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  揭示了具有以下公式的化合物：其中R1和R2如本文所定义，并且揭示了制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2018092089A1

文献信息

• HETEROCYCLIC AMIDES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：EP3541813A1

  公开（公告）日：2019-09-25
• [EN] HETEROCYCLIC AMIDES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2018092089A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  Disclosed are compounds having the formula: wherein R1 and R2 are as defined herein, and methods of making and using the same.

  揭示了具有以下公式的化合物：其中R1和R2如本文所定义，并且揭示了制备和使用这些化合物的方法。
• [EN] ISOXAZOLIDINES AS RIPK1 INHIBITORS AND USE THEREOF<br/>[FR] ISOXAZOLIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE RIPK1 ET LEUR UTILISATION
  申请人：[en]SANOFI

  公开号：WO2023083847A1

  公开（公告）日：2023-05-19

  Isoxazolidines as RIPK1 inhibitors and use thereof The present disclosure relates to isoxazolidines and their use as receptor-interacting protein kinase 1 inhibitors, for example in the treatment of diseases and disorders mediated by RIP kinase 1.