4-ethyl-1-((6-(4-bromophenyl)-imidazo[2,1-b]thiazol-3-yl)-acetyl)-3-thiosemicarbazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-ethyl-1-((6-(4-bromophenyl)-imidazo[2,1-b]thiazol-3-yl)-acetyl)-3-thiosemicarbazide
• 英文别名: 1-[[2-[6-(4-Bromophenyl)imidazo[2,1-b]thiazol-3-yl]acetyl]amino]-3-ethyl-thiourea；1-[[2-[6-(4-bromophenyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-3-yl]acetyl]amino]-3-ethylthiourea
• 化学式: C₁₆H₁₆BrN₅OS₂
• 分子量: 438.372
• InChiKey: HPCXTWRZIYSLJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethyl-1-((6-(4-bromophenyl)-imidazo[2,1-b]thiazol-3-yl)-acetyl)-3-thiosemicarbazide 在 硫酸 作用下， 以98%的产率得到2-ethylamino-5-((6-(4-bromophenyl)imidazo[2,1-b]thiazol-3-yl)methyl)-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  带有咪唑并[2,1- b ]噻唑部分的新1,2,4-三唑和1,3,4-噻二唑的合成及抗菌活性评估

  摘要：

  一系列4-烷基/芳基-2,4-二氢-5-（（6-（4-溴苯基）咪唑并[2,1 - b ]噻唑-3-基）甲基）-3 H -1,2， 4-三唑-3-硫酮（3a – i）和2-烷基/芳基氨基-5-（（6-（4-溴苯基）咪唑并[2,1- b ]噻唑-3-基）甲基）-1,3从6-（4-溴苯基）咪唑并[2,1 - b ]噻唑-3-乙酸酰肼开始合成了4-4-噻二唑（4a – c）。新合成的化合物的特征在于IR，11 H NMR，质量和元素分析。测试所有化合物的抗菌和抗真菌活性。通过微肉汤稀释技术评估化合物的抗微生物活性。还评估了这些化合物对结核分枝杆菌H 37 Rv（ATCC 27294）的抗结核活性。初步结果表明，某些化合物显示出有希望的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.09.024
• 作为产物：
  描述：

  异硫氰酸乙酯 、 [6-(4-bromophenyl)-imidazo[2,1-b]thiazol-3-yl]-acetic acid hydrazide 生成 4-ethyl-1-((6-(4-bromophenyl)-imidazo[2,1-b]thiazol-3-yl)-acetyl)-3-thiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  带有咪唑并[2,1- b ]噻唑部分的新1,2,4-三唑和1,3,4-噻二唑的合成及抗菌活性评估

  摘要：

  一系列4-烷基/芳基-2,4-二氢-5-（（6-（4-溴苯基）咪唑并[2,1 - b ]噻唑-3-基）甲基）-3 H -1,2， 4-三唑-3-硫酮（3a – i）和2-烷基/芳基氨基-5-（（6-（4-溴苯基）咪唑并[2,1- b ]噻唑-3-基）甲基）-1,3从6-（4-溴苯基）咪唑并[2,1 - b ]噻唑-3-乙酸酰肼开始合成了4-4-噻二唑（4a – c）。新合成的化合物的特征在于IR，11 H NMR，质量和元素分析。测试所有化合物的抗菌和抗真菌活性。通过微肉汤稀释技术评估化合物的抗微生物活性。还评估了这些化合物对结核分枝杆菌H 37 Rv（ATCC 27294）的抗结核活性。初步结果表明，某些化合物显示出有希望的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.09.024

文献信息

• New 6-(4-Bromophenyl)-imidazo[2,1-b]thiazole Derivatives: Synthesis and Antimicrobial Activity
  作者：Nuray Ulusoy、Muammer Kiraz、Ömer Küçükbasmac

  DOI：10.1007/s007060200108

  日期：2002.9.1

  antifungal activities. The antimicrobial activities of the compounds were assessed by the microbroth dilution technique. The compounds were also evaluated for antituberculosis activity against Mycobacterium tuberculosis H37Rv (ATCC 27294); they exhibited varying degrees of inhibition in the in vitro primary screening at 6.25 μg · cm−3. The most active compound was 3-(4-nitrophenyl)-2-(((6-(4-bromophenyl)-imidazo[2

   新的4-烷基/芳基-1-（（（6-（4-溴苯基）-咪唑并[2,1 - b ]噻唑-3-基）-乙酰基）-3-硫代氨基脲和3-烷基/芳基-2-（由（6-（4-溴苯基）-咪唑并 [2,1]合成（（6-（4-溴苯基）-咪唑并[2,1- b ]噻唑-3-基）-乙酰基）肼基）-4-噻唑烷酮。 - b 〕噻唑-3-乙酰肼。通过元素分析和光谱数据阐明了它们的结构。测试所有化合物的抗菌和抗真菌活性。通过微肉汤稀释技术评估化合物的抗菌活性。还评估了这些化合物对 结核分枝杆菌 H 37的抗结核活性 Rv（ATCC 27294）；它们 在体外 初步筛选中表现出不同程度的抑制作用， 浓度为6.25μg·cm -3。活性最高的化合物是3-（4-硝基苯基）-2-（（（（6-（4-溴苯基）-咪唑并[2,1 - b ]噻唑-3-基）-乙酰基]-肼基）-4-噻唑烷酮。
• Synthesis and antimicrobial activity evaluation of new 1,2,4-triazoles and 1,3,4-thiadiazoles bearing imidazo[2,1-b]thiazole moiety
  作者：Nuray Ulusoy Güzeldemirci、Ömer Küçükbasmacı

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.09.024

  日期：2010.1

  A series of 4-alkyl/aryl-2,4-dihydro-5-((6-(4-bromophenyl)imidazo[2,1-b]thiazol-3-yl)methyl)-3H-1,2,4-triazole-3-thiones (3a–i) and 2-alkyl/arylamino-5-((6-(4-bromophenyl)imidazo[2,1-b]thiazol-3-yl)methyl)-1,3,4-thiadiazoles (4a–c) were synthesized starting from 6-(4-bromophenyl)imidazo[2,1-b]thiazole-3-acetic acid hydrazide. The newly synthesized compounds were characterized by IR, 1H NMR, mass and

  一系列4-烷基/芳基-2,4-二氢-5-（（6-（4-溴苯基）咪唑并[2,1 - b ]噻唑-3-基）甲基）-3 H -1,2， 4-三唑-3-硫酮（3a – i）和2-烷基/芳基氨基-5-（（6-（4-溴苯基）咪唑并[2,1- b ]噻唑-3-基）甲基）-1,3从6-（4-溴苯基）咪唑并[2,1 - b ]噻唑-3-乙酸酰肼开始合成了4-4-噻二唑（4a – c）。新合成的化合物的特征在于IR，11 H NMR，质量和元素分析。测试所有化合物的抗菌和抗真菌活性。通过微肉汤稀释技术评估化合物的抗微生物活性。还评估了这些化合物对结核分枝杆菌H 37 Rv（ATCC 27294）的抗结核活性。初步结果表明，某些化合物显示出有希望的抗菌活性。