8-(5-bromo-2-fluorobenzamido)quinolin-5-yl 4-methylbenzenesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 8-(5-bromo-2-fluorobenzamido)quinolin-5-yl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: [8-[(5-Bromo-2-fluorobenzoyl)amino]quinolin-5-yl] 4-methylbenzenesulfonate；[8-[(5-bromo-2-fluorobenzoyl)amino]quinolin-5-yl] 4-methylbenzenesulfonate
• 化学式: C₂₃H₁₆BrFN₂O₄S
• 分子量: 515.359
• InChiKey: HNCDTVJWQNUKBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-2-fluoro-N-(quinolin-8-yl)benzamide 、 对甲苯磺酸 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76%的产率得到8-(5-bromo-2-fluorobenzamido)quinolin-5-yl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Direct Oxytosylation of 8-Amidoquinolines by Koser’s Reagent: An Efficient Strategy for 5-Substituted 8-Amidoquinolines

  摘要：

  一种无金属的远程氧化磺化反应已成功地利用Koser试剂实现了8-氨基喹啉的转化，产生了5-对甲苯磺酰氧基-8-氨基喹啉，收率较高。该方法与芳香环上存在的各种官能团兼容。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610212

文献信息

• Direct Oxytosylation of 8-Amidoquinolines by Koser’s Reagent: An Efficient Strategy for 5-Substituted 8-Amidoquinolines
  作者：Basireddy Reddy、Zubeda Begum、G. Bhavani、B. Sridhar

  DOI：10.1055/s-0037-1610212

  日期：2018.10

  A metal-free remote oxytosylation of 8-amidoquinolines has been achieved using Koser’s reagent to produce 5-tosyloxy-8-amidoquinolines in good yields. This method is compatible with various functional groups present on the aromatic ring.

  一种无金属的远程氧化磺化反应已成功地利用Koser试剂实现了8-氨基喹啉的转化，产生了5-对甲苯磺酰氧基-8-氨基喹啉，收率较高。该方法与芳香环上存在的各种官能团兼容。