N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-N'-(2-hydroxy-5-nitrophenyl)-urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-N'-(2-hydroxy-5-nitrophenyl)-urea
• 英文别名: N-[2-Hydroxy-5-nitrophenyl]-N'-[3-trifluoromethylphenyl] urea；N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-N'-(2-hydroxy-5-nitrophenyl) urea；1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-3-(2-hydroxy-5-nitro-phenyl)-urea；N-[2-hydroxy-5-nitrophenyl]-N'-[3-trifluoromethylphenyl]urea；1-(2-Hydroxy-5-nitrophenyl)-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]urea
• 化学式: C₁₄H₁₀F₃N₃O₄
• 分子量: 341.246
• InChiKey: ZSLIIGIYWQZBOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(三氟甲基)异氰酸苯酯 、 2-氨基-4-硝基苯酚 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-N'-(2-hydroxy-5-nitrophenyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  Urea derivatives and their use

  摘要：

  具有以下式子##STR1##或其药学上可接受的盐，其中X，Z，Y，A，D，E，F，R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4，R.sup.11，R.sup.12在说明书中有所定义的化合物，包括含有它们的药物组合物以及使用它们进行治疗的方法。这些化合物有助于作为钾通道开放剂。

  公开号：

  US05696138A1

文献信息

• [EN] ERG CHANNEL OPENERS FOR THE TREATMENT OF HYPEREXCITABILITY-RELATED NEURONAL DISEASES<br/>[FR] OUVREURS DU CANAL ERG DESTINES AU TRAITEMENT DE MALADIES NEURONALES LIEES A L'HYPEREXCITABILITE
  申请人：POSEIDON PHARMACEUTICALS AS

  公开号：WO2005023238A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  This invention relates to the use of ERG channel openers for the treatment of hyperexcitability-related neuronal diseases, and to the use of specific compounds for such treatment. In a separate aspect the invention provides novel compounds useful as ERG channel openers.

  本发明涉及使用ERG通道开放剂治疗与高兴奋性有关的神经疾病，以及使用特定化合物进行此类治疗。在另一个方面，本发明提供了新型化合物，可用作ERG通道开放剂。
• [EN] ERG CHANNEL OPENERS FOR THE TREATMENT OF CARDIAC ARRHYTHMIAS<br/>[FR] SUBSTANCES D'OUVERTURE DES CANAUX ERG POUR LE TRAITEMENT D'ARYTHMIES CARDIAQUES
  申请人：POSEIDON PHARMACEUTICALS AS

  公开号：WO2005023237A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  This invention relates to the use of ERG channel openers for the treatment of cardiac arrhythmias, and to the use of specific compounds for such treatment. In a separate aspect the invention provides novel compounds useful as ERG channel openers.

  本发明涉及使用ERG通道开放剂治疗心律失常，以及使用特定化合物进行此类治疗。在另一个方面，本发明提供了用作ERG通道开放剂的新化合物。
• [EN] IL-8 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RECEPTEURS D'IL-8
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1996025157A1

  公开（公告）日：1996-08-22

  (EN) This invention relates to the novel use of phenyl ureas in the treatment of disease states mediated by the chemokine, Interleukin-8 (IL-8).(FR) Cette invention se rapporte à une nouvelle utilisation des urées phényliques dans le traitement d'états pathologiques dont le médiateur est la chimiokine, appelée interleukine-8 (IL-8).

  该发明涉及苯基脲在治疗由趋化因子Interleukin-8 (IL-8)介导的疾病状态中的新用途。(中文翻译)
• IL-8 receptor antagonists
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US20020128321A1

  公开（公告）日：2002-09-12

  This invention relates to novel compounds and a novel use of phenyl ureas in the treatment of disease states mediated by the chemokine, Interleukin-8 (IL-8).

  本发明涉及新型化合物和苯基脲在治疗由趋化因子Interleukin-8（IL-8）介导的疾病状态中的新用途。
• Erg channel openers for the treatment of cardiac arrhythmias
  申请人：Olesen Peter Soren

  公开号：US20060281794A1

  公开（公告）日：2006-12-14

  This invention relates to the use of ERG channel openers for the treatment of cardiac arrhythmias, and to the use of specific compounds for such treatment. In a separate aspect the invention provides novel compounds useful as ERG channel openers.

  本发明涉及使用ERG通道开放剂治疗心律失常，并涉及使用特定化合物进行此类治疗。在另一个方面，本发明提供了新的化合物，可用作ERG通道开放剂。