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1-cyclohexyl-3,5-dimethylhepta-3,4-dien-1-ol

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-cyclohexyl-3,5-dimethylhepta-3,4-dien-1-ol
英文别名
——
1-cyclohexyl-3,5-dimethylhepta-3,4-dien-1-ol化学式
CAS
——
化学式
C15H26O
mdl
——
分子量
222.371
InChiKey
ULBANXRCYRHAKP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基-1-己烯-3-炔Dimethylzinc环己烷基甲醛bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 72.0h, 以54%的产率得到1-cyclohexyl-3,5-dimethylhepta-3,4-dien-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Ni-Catalyzed Three-component Coupling Reaction of Conjugated Enyne, Carbonyls, and Dimethylzinc to Construct Allenyl Alcohols
    摘要:
    镍催化下,二甲基锌、恩醚和羰基的三组分耦合反应可生成四取代的丙二烯醇。二乙基锌和二苯基锌也能参与类似的耦合反应,以合理的产率得到相应的丙二烯醇。
    DOI:
    10.1246/cl.130865
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文献信息

  • Remarkably Selective Formation of Allenyl and Dienyl Alcohols via Ni-Catalyzed Coupling Reaction of Conjugated Enyne, Aldehyde, and Organozinc Reagents
    作者:Masanari Kimura、Yasuyuki Mori、Toshiki Kawabata、Gen Onodera
    DOI:10.1055/s-0035-1560448
    日期:——
    conjugated enynes, aldehydes, and organozinc reagents to form unsaturated alcohols. Ligand effects dramatically control the regio­selectivity in these Ni-catalyzed MCRs, leading to the selective formation of allenyl alcohols and conjugated dienyl alcohols. A nickel catalyst promotes the multi-component reactions (MCRs) of conjugated enynes, aldehydes, and organozinc reagents to form unsaturated alcohols
    摘要 催化剂可促进共轭烯炔,醛和有机锌试剂的多组分反应(MCR)形成不饱和醇。配体效应极大地控制了这些Ni催化的MCR中的区域选择性,从而导致烯丙基醇和共轭二烯基醇的选择性形成。 催化剂可促进共轭烯炔,醛和有机锌试剂的多组分反应(MCR)形成不饱和醇。配体效应极大地控制了这些Ni催化的MCR中的区域选择性,从而导致烯丙基醇和共轭二烯基醇的选择性形成。
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