N-(2,3-epoxypropyl)-N-α-methylbenzyl-4-hydroxybenzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,3-epoxypropyl)-N-α-methylbenzyl-4-hydroxybenzenesulfonamide
• 英文别名: 4-hydroxy-N-[(2-methylphenyl)methyl]-N-(oxiran-2-ylmethyl)benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₄S
• 分子量: 333.408
• InChiKey: CGDWKFXVFDOERF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,3-epoxypropyl)-N-α-methylbenzyl-4-hydroxybenzenesulfonamide 、 二甲氨基甲酰氯 在 magnesium sulfate 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(2,3-epoxypropyl)-N-α-methylbenzyl-4-(N,N-dimethylcarbamoyloxy)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N-(2,3-Epoxypropylene)-n-aralkylsulfonamide and herbicidal compositions

  摘要：

  公式（I）中的N-（2,3-环氧丙烷基）-N-烷基磺酰胺：##STR1##其中R.sup.1是烷基，卤代烷基，芳基烷基或取代的芳基；R.sup.2和R.sup.3独立地是氢原子或烷基；R.sup.4和R.sup.4'独立地是氢原子，烷基，烷氧基或卤素原子；R.sup.5，R.sup.6和R.sup.7独立地是氢原子，烷基，卤代烷基或芳基；n为0或1。这些新化合物基于水稻植物和杂草之间的生理选择性具有出色的除草效果，并且对水稻植物的植物毒性较低。

  公开号：

  US04468245A1
• 作为产物：
  描述：

  N-allyl-N-α-methylbenzyl-4-hydroxybenzenesulfonamide 、 N-allyl-N-α-methylbenzylamine 、 (4-氯磺酰基苯基)苯甲酸酯 、 间氯过氧苯甲酸 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 氯仿 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 生成 N-(2,3-epoxypropyl)-N-α-methylbenzyl-4-hydroxybenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N-(2,3-Epoxypropylene)-n-aralkylsulfonamide and herbicidal compositions

  摘要：

  公式（I）中的N-（2,3-环氧丙烷基）-N-烷基磺酰胺：##STR1##其中R.sup.1是烷基，卤代烷基，芳基烷基或取代的芳基；R.sup.2和R.sup.3独立地是氢原子或烷基；R.sup.4和R.sup.4'独立地是氢原子，烷基，烷氧基或卤素原子；R.sup.5，R.sup.6和R.sup.7独立地是氢原子，烷基，卤代烷基或芳基；n为0或1。这些新化合物基于水稻植物和杂草之间的生理选择性具有出色的除草效果，并且对水稻植物的植物毒性较低。

  公开号：

  US04468245A1

文献信息

• US4468245A
  申请人：——

  公开号：US4468245A

  公开（公告）日：1984-08-28
• N-(2,3-Epoxypropylene)-n-aralkylsulfonamide and herbicidal compositions
  申请人：Mitsubishi Chemical Industries Ltd.

  公开号：US04468245A1

  公开（公告）日：1984-08-28

  An N-(2,3-epoxypropylene)-N-aralkylsulfonamide of formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 is an alkyl group, a haloalkyl group, an aralkyl group or an aryl group which may be substituted, R.sup.2 and R.sup.3, independently of each other, are a hydrogen atom or an alkyl group, R.sup.4 and R.sup.4', independently of each other, are a hydrogen atom, an alkyl group, an alkoxy group or a halogen atom, R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.7, independently of each other, are a hydrogen atom, an alkyl group, a haloalkyl group or an aryl group, and n is 0 or 1. The novel compounds have excellent herbicidal effect based on the physiological selectivity between rice plant and weeds, and have low phytotoxicity against rice plant.

  公式（I）中的N-（2,3-环氧丙烷基）-N-烷基磺酰胺：##STR1##其中R.sup.1是烷基，卤代烷基，芳基烷基或取代的芳基；R.sup.2和R.sup.3独立地是氢原子或烷基；R.sup.4和R.sup.4'独立地是氢原子，烷基，烷氧基或卤素原子；R.sup.5，R.sup.6和R.sup.7独立地是氢原子，烷基，卤代烷基或芳基；n为0或1。这些新化合物基于水稻植物和杂草之间的生理选择性具有出色的除草效果，并且对水稻植物的植物毒性较低。