全氟庚酰氟 | 375-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 中文名称: 全氟庚酰氟
• 英文名称: 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,7-tridecafluoroheptanoyl fluoride
• 英文别名: perfluoroenanthic acid fluoride；perfluoroheptanoyl fluoride；perfluoroenanthyl fluoride；Tridecafluoroheptanoyl fluoride
• CAS: 375-84-8
• 化学式: C₇F₁₄O
• 分子量: 366.054
• InChiKey: XLIFBQWTSCGUEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  91
• 密度：
  1.7280 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT, CORROSIVE
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2915900090
• 危险品运输编号：
  UN 3389

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  全氟庚酰氟 在 三氯化铝 、 氯代叔丁烷 作用下， 反应 6.0h， 以98%的产率得到十三氟庚酰氯
  参考文献：
  名称：

  Bil'dinov, I. K.; Podsevalov, P. V.; Deev, L. E., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 12, p. 1915 - 1919

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  全氟庚酸 在 N,N-二乙基(2-氯-1,1,2-三氟乙基)胺 作用下， 以69.6%的产率得到全氟庚酰氟
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 1,1,2-trifluoro-2-chloroethyldiethylamine with fluorocarboxylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00951074

文献信息

• [EN] D-ALANINE PHOSPHORAMIDATE PRONUCLEOTIDES OF 2'-METHYL 2'-FLUORO GUANOSINE NUCLEOSIDE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HCV<br/>[FR] PRONUCLÉOTIDES PHOSPHORAMIDATES DE D-ALANINE DE COMPOSÉS DE NUCLÉOSIDE 2'-MÉTHYL 2'-FLUORO GUANOSINE DANS LE TRAITEMENT DU VHC
  申请人：IDENIX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015066370A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  Provided herein are compounds, compositions and methods for the treatment of Flaviviridae infections, including HCV infections. In certain embodiments, compounds and compositions of nucleoside derivatives are disclosed, which can be administered either alone or in combination with other anti-viral agents. In certain embodiments, the compounds are D-alanine phosphoramidate pronucleotides of 2'-methyl 2'-fluoro guanosine nucleoside which display remarkable efficacy and bioavailability for the treatment of, for example, HCV infection in a human. In certain embodiments, the compounds are of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, stereoisomeric form, tautomeric form or polymorphic form thereof; where W and R are as described herein.

  本文提供了用于治疗黄病毒科感染，包括HCV感染的化合物、组合物和方法。在某些实施例中，披露了核苷衍生物的化合物和组合物，可以单独或与其他抗病毒药物联合给药。在某些实施例中，这些化合物是D-丙氨酸磷酰胺前核苷酸的2'-甲基2'-氟鸟苷核苷衍生物，对于例如人体中的HCV感染的治疗显示出显著的疗效和生物利用度。在某些实施例中，这些化合物是Formula I或其药用可接受的盐、溶剂合物、立体异构体形式、互变异构体形式或多形形式；其中W和R如本文所述。
• THIOPHOSPHATE NUCLEOSIDES FOR THE TREATMENT OF HCV
  申请人：IDENIX PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20140248242A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  Provided herein are compounds, compositions and methods for the treatment of Flaviviridae infections, including HCV infections. In certain embodiments, the compounds are according to Formula 2001: where PD, Base, R A and R B are as provided herein. In certain embodiments, compounds and compositions of nucleoside derivatives are disclosed, which can be administered either alone or in combination with other anti-viral agents.

  本文提供了用于治疗黄病毒科感染，包括HCV感染的化合物、组合物和方法。在某些实施例中，所述化合物符合以下公式2001： 其中PD、Base、R A 和R B 如本文所述。在某些实施例中，披露了核苷类衍生物的化合物和组合物，可以单独或与其他抗病毒药物联合使用。
• Substituted Carbonyloxymethylphosphoramidate Compounds and Pharmaceutical Compositions for the Treatment of Viral Infections
  申请人：Surleraux Dominique

  公开号：US20130064794A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  Provided herein are compounds, compositions and methods for the treatment of liver disorders, including HCV infections. In certain embodiments, compounds and compositions of nucleoside derivatives are disclosed, which can be administered either alone or in combination with other anti-viral agents.

  本文提供了用于治疗肝脏疾病，包括HCV感染的化合物、组合物和方法。在某些实施例中，披露了核苷衍生物的化合物和组合物，可以单独或与其他抗病毒药物联合使用。
• 1',4'-THIO NUCLEOSIDES FOR THE TREATMENT OF HCV
  申请人：Idenix Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140364446A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  Provided herein are compounds, compositions and methods for the treatment of Flaviviridae infections, including HCV infections. In certain embodiments, compounds and compositions of nucleoside derivatives are disclosed, which can be administered either alone or in combination with other anti-viral agents. In certain embodiments, the compounds are 1′,4′-thio nucleoside compounds which display remarkable efficacy and bioavailability for the treatment of, for example, HCV infection in a human. In certain embodiments, the compounds are of Formula 3001: or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, stereoisomeric form, tautomeric form, or polymorphic form thereof; wherein Base, R A , R B , W, X, Y, and Z are as described herein.

  本文提供了用于治疗黄病毒科感染，包括HCV感染的化合物、组合物和方法。在某些实施例中，披露了核苷衍生物的化合物和组合物，可以单独或与其他抗病毒药物联合给药。在某些实施例中，这些化合物是1′,4′-硫代核苷化合物，对于例如人体中的HCV感染具有显著的疗效和生物利用度。在某些实施例中，这些化合物的化学式如下： 或其药用可接受的盐、溶剂化合物、立体异构体、互变异构体或多形式；其中Base、R A 、R B 、W、X、Y和Z如本文所述。
• Acylation of 2-methoxypropene with anhydrides and halides of perfluorocarboxylic acids in the presence of tertiary amines
  作者：D. V. Gorlov、M. A. Kurykin、O. E. Petrova

  DOI：10.1007/bf02494832

  日期：1999.9

  Abstract3-Methoxy-1-(perfluoroalkyl)but-2-en-1-ones were synthesized byC-acylation of 2-methoxypropene with perfluorocarboxylic acid anhydrides, acid chlorides, and acid fluorides in the presence of tertiary amines.

  摘要 3-甲氧基-1-(全氟烷基)丁-2-烯-1-酮是通过2-甲氧基丙烯与全氟羧酸酐、酰氯和酰氟在叔胺存在下的C-酰化反应合成的。