2-chloro-1-methylpyrimidinium fluorosulfate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-chloro-1-methylpyrimidinium fluorosulfate
• 化学式: C₅H₆ClN₂*FO₃S
• 分子量: 228.632
• InChiKey: DPTSBMKGHHORCB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.02
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-1-methylpyrimidinium fluorosulfate 、 1,2-二苯基丙烷-1,2-二醇 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MUKAIYAMA T.; ECHIGO Y.; SHIONO M., CHEM. LETT. 1977, NO 2, 179-180

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯嘧啶 、 氟磺酸甲酯 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以31%的产率得到2-chloro-1-methylpyrimidinium fluorosulfate
  参考文献：
  名称：

  四丁基高铼酸铵和三氟甲磺酸催化苯乙酮衍生物肟转化为喹啉和氮杂螺三烯酮

  摘要：

  在回流的 1,2-二氯乙烷中，用四丁基高铼酸铵、三氟甲磺酸和氯苯醌处理将苯乙酮肟转化为喹啉。氮杂螺三烯酮可由对羟基苯乙基或3-(对羟基苯基)丙基酮肟采用上述方法合成。如此制备的氮杂螺三烯酮通过酸处理转化为喹啉。

  DOI：

  10.1246/bcsj.70.965
• 作为试剂：
  描述：

  2-benzyl-1-phenyl-butane-2,3-diol 在 2-chloro-1-methylpyrimidinium fluorosulfate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 2-benzyl-1-phenyl-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  A FACILE METHOD FOR THE PINACOL REARRANGEMENT OF PHENYLETHANEDIOL DERIVATIVES BY THE USE OF 2-CHLOROPYRIMIDINIUM SALT

  摘要：

  苯乙二醇衍生物在温和条件下与2-氯吡啶盐反应，经过Pinacol重排反应生成相应的醛或酮，产率良好。

  DOI：

  10.1246/cl.1977.179

文献信息

• Antibiotic derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0219923A1

  公开（公告）日：1987-04-29

  The compound represented by the formula: where R' stands for amino or an organic residue bonded through nitrogen; R2 stands for carooxyl ora group derivable therefrom; R3, R4, R5, R6, R7 and R8 independently stand for hydrogen or an organic residue, including the case where R5 or R6 forms a chemical bond or a ring with R7 or R8: X stands for hvdrogen, methoxy or formylamino; or a salt thereof, pro- duceaole by the present method. exnibits excellent antimicrobial activity, and is utilized as antimicrobial agents.

  式所代表的化合物： 其中，R'代表氨基或通过氮键结合的有机残基；R2代表甲氧羰基或可由其衍生的基团；R3、R4、R5、R6、R7 和 R8 分别代表氢或有机残基，包括 R5 或 R6 与 R7 或 R8 形成化学键或环状的情况：X 代表氢、甲氧基或甲酰氨基；或其盐，通过本方法制得。它们具有优异的抗菌活性，可用作抗菌剂。
• Tricyclic cepham compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0253337A2

  公开（公告）日：1988-01-20

  The compounds having a 4,11-dioxo-3-oxa8(or 7)-thia-1- azatricyclo[7,2,0,02,6]undecane-2-carboxylic acid skeleton as the base structure, their esters and their salts are useful antibacterial agents.

  以 4,11-二氧代-3-氧杂-8（或 7）-硫杂-1-氮杂三环[7,2,0,02,6]十一烷-2-羧酸骨架为基础结构的化合物、其酯类和盐类是有用的抗菌剂。
• MUKAIYAMA T.; ECHIGO Y.; SHIONO M., CHEM. LETT. 1977, NO 2, 179-180
  作者：MUKAIYAMA T.、 ECHIGO Y.、 SHIONO M.

  DOI：——

  日期：——
• US4851422A
  申请人：——

  公开号：US4851422A

  公开（公告）日：1989-07-25
• US4891427A
  申请人：——

  公开号：US4891427A

  公开（公告）日：1990-01-02