6-(4-acetylaminophenyl)-6-(3-pyridyl)-hex-5-enoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(4-acetylaminophenyl)-6-(3-pyridyl)-hex-5-enoic acid
• 英文别名: 6-(4-acetylaminophenyl)-6-(3-pyridyl)hex-5-enoic acid；(Z)-6-(4-acetamidophenyl)-6-pyridin-3-ylhex-5-enoic acid
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₃
• 分子量: 324.379
• InChiKey: ZOGKMYQBZYBWLU-FXBPXSCXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-acetylaminophenyl)-6-(3-pyridyl)-hex-5-enoic acid 在 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以71%的产率得到methyl 6-(4-aminophenyl)-6-(pyridin-3-yl)-hex-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  Pyridyl derivatives and pharmaceutical compositions comprising these

  摘要：

  这项发明涉及以下结构的吡啶基衍生物 ##STR1## 在此处定义了X、Y、A、n和R.sub.3至R.sub.8，其对映异构体，其顺式和反式异构体，具有抗血栓药理活性。

  公开号：

  US05482948A1
• 作为产物：
  描述：

  potassium tert-butylate 、 三苯基膦氢溴酸盐 、 N-[4-(Pyridine-3-carbonyl)-phenyl]-acetamide 以 四氢呋喃 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 水 为溶剂， 以86%的产率得到6-(4-acetylaminophenyl)-6-(3-pyridyl)-hex-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyridyl derivatives and pharmaceutical compositions comprising these

  摘要：

  这项发明涉及以下结构的吡啶基衍生物 ##STR1## 在此处定义了X、Y、A、n和R.sub.3至R.sub.8，其对映异构体，其顺式和反式异构体，具有抗血栓药理活性。

  公开号：

  US05482948A1

文献信息

• Pyridyl compounds and pharmaceutical compositions containing these
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US05286736A1

  公开（公告）日：1994-02-15

  New pyridyl derivatives of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 to R.sub.6, A, X and n are as defined herein, the enantiomers thereof, the cis- and trans-isomers thereof if R.sub.4 and R.sub.5 together represent a carbon-carbon bond, and the addition salts thereof. The new pyridyl derivatives have antithrombotic activity and thromboxane-mediated activities. The new compounds are also simultaneously thromboxane antagonists (TRA) and thromboxane synthesis inhibitors (TSH). They also have an effect on PGE.sub.2 -production.

  新的吡啶基衍生物的化学式为##STR1##其中R.sub.1至R.sub.6，A，X和n的定义如本文所述，其对映异构体，如果R.sub.4和R.sub.5一起代表碳-碳键，则其顺式和反式异构体，以及其加合盐。这些新的吡啶基衍生物具有抗血栓活性和通过血栓素介导的活性。这些新化合物同时也是血栓素拮抗剂（TRA）和血栓素合成抑制剂（TSH）。它们还对PGE.sub.2的产生产生影响。
• Neue Pyridylderivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0487095B1

  公开（公告）日：1996-02-28
• US5286736A
  申请人：——

  公开号：US5286736A

  公开（公告）日：1994-02-15
• US5482948A
  申请人：——

  公开号：US5482948A

  公开（公告）日：1996-01-09
• Pyridyl derivatives and pharmaceutical compositions comprising these
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US05482948A1

  公开（公告）日：1996-01-09

  This invention relates to pyridyl derivatives of the formula ##STR1## wherein X, Y, A, n and R.sub.3 to R.sub.8 are defined hereinbelow, the enantiomers thereof, the cis- and trans-isomers thereof, which have antithrombotic pharmaceutical activity.

  这项发明涉及以下结构的吡啶基衍生物 ##STR1## 在此处定义了X、Y、A、n和R.sub.3至R.sub.8，其对映异构体，其顺式和反式异构体，具有抗血栓药理活性。