9-(cyclohex-2-en-1-yl)-9H-carbazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-(cyclohex-2-en-1-yl)-9H-carbazole
• 英文别名: 9-Cyclohex-2-en-1-ylcarbazole
• 化学式: C₁₈H₁₇N
• 分子量: 247.34
• InChiKey: FTAXQKYVHSGYQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(cyclohex-2-en-1-yl)-9H-carbazole 在 吡啶 、 四氧化锇 、 sodium azide 、 水 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 N-((1S,2S,3R)-3-(9H-carbazol-9-yl)-2-hydroxycyclohexyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONAMIDES DERIVED FROM TRICYCLYL-2-AMINOCYCLOALKANOLS AS ANTICANCER AGENTS
  [FR] SULFONAMIDES DÉRIVÉS DE TRICYCLYL-2-AMINOCYCLOALCANOLS EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  揭示了一类氨基环己醇基的芳基磺胺酰胺衍生物的属。这些化合物属于以下属(I)：这些化合物通过调节PP2A诱导FOXO1转录因子转位到细胞核，从而表现出抗增殖效果。它们在治疗各种疾病方面很有用，包括作为癌症治疗的单药疗法，或与其他药物结合以恢复对化疗的敏感性，特别是在发生耐药性时。

  公开号：

  WO2015138500A1
• 作为产物：
  描述：

  咔唑 、 3-溴环己烯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 14.5h， 以91%的产率得到9-(cyclohex-2-en-1-yl)-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONAMIDES DERIVED FROM TRICYCLYL-2-AMINOCYCLOALKANOLS AS ANTICANCER AGENTS
  [FR] SULFONAMIDES DÉRIVÉS DE TRICYCLYL-2-AMINOCYCLOALCANOLS EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  揭示了一类氨基环己醇基的芳基磺胺酰胺衍生物的属。这些化合物属于以下属(I)：这些化合物通过调节PP2A诱导FOXO1转录因子转位到细胞核，从而表现出抗增殖效果。它们在治疗各种疾病方面很有用，包括作为癌症治疗的单药疗法，或与其他药物结合以恢复对化疗的敏感性，特别是在发生耐药性时。

  公开号：

  WO2015138500A1

文献信息

• Visible-Light-Induced Copper-Catalyzed Intermolecular Markovnikov Hydroamination of Alkenes
  作者：Yang Xiong、Guozhu Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02863

  日期：2019.10.4

  A visible-light-induced copper-catalyzed intermolecular hydroamination of alkenes using commercially accessible primary and secondary amines has been established. This effective method exhibits good tolerance of a broad range of functional groups and provides a facile access to an array of valuable amines with Markovnikov regioselectivity. The process can be positively expected to be used in bioactive

  已经建立了使用可商购的伯胺和仲胺的可见光诱导的铜催化的烯烃的分子间加氢胺化。这种有效的方法表现出对各种官能团的良好耐受性，并提供了以马尔可夫尼科夫区域选择性轻松接触一系列有价值的胺的方法。可以肯定地预期该方法将用于生物活性胺中，并且可能在发现铜催化的加氢官能​​化反应中提供新的潜力。
• SULFONAMIDES DERIVED FROM TRICYCLYL-2-AMINOCYCLOALKANOLS AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：Icahn School of Medicine at Mount Sinai

  公开号：EP3116860A1

  公开（公告）日：2017-01-18
• STEREOSPECIFIC PROCESS FOR 3-HETEROCYCLYLCYCLOALIPHATIC-1,2-DIOLS
  申请人：Icahn School of Medicine at Mount Sinai

  公开号：EP3331867A1

  公开（公告）日：2018-06-13
• US9937186B2
  申请人：——

  公开号：US9937186B2

  公开（公告）日：2018-04-10
• [EN] STEREOSPECIFIC PROCESS FOR 3-HETEROCYCLYLCYCLOALIPHATIC-1,2-DIOLS<br/>[FR] PROCÉDÉ STÉRÉOSPÉCIFIQUE POUR DIOLS 3-HETEROCYCLYLCYCLOALIPHATIQUES-1,2
  申请人：ICAHN SCHOOL OF MEDECINE AT MOUNT SINAI

  公开号：WO2017024229A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  A process for the stereoselective synthesis of chiral 3-heterocyclyl-1,2-dihydroxy cyclohexanes is disclosed. The process involves reacting a tricyclic nitrogenous heterocycle with an allyl carbonate in the presence of a chiral palladium catalyst followed by oxidation of the olefinic bond to provide 3-heterocyclyl-1,2-dihydroxy cyclohexanes, cyclopentanes and corresponding alicyclic heterocycles. Also disclosed are methods for converting the heterocyclyl-1,2-dihydroxy cyclohexanes to 2-amino-6-(heteroaryl)cyclohexanols (and related cyclic compounds).