ethyl 8-cyano-5,6-dihydro-5-methyl-6-oxo-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: ethyl 8-cyano-5,6-dihydro-5-methyl-6-oxo-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 8-cyano-5-methyl-6-oxo-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-3-carboxylate
• 化学式: C₁₆H₁₄N₄O₃
• 分子量: 310.312
• InChiKey: UGHWRPXZRCYTTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  zinc(II) cyanide 、 8-溴-5-甲基-6-氧代-4H-咪唑并[1,5-a][1,4]苯并二氮杂-3-羧酸乙酯 在 四甲基乙二胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以91 %的产率得到ethyl 8-cyano-5,6-dihydro-5-methyl-6-oxo-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  11C-氰化芳基氟化物通过镍和氯化锂介导的 C−F 键激活

  摘要：

  报道了通过镍介导的碳-氟键活化的[ 11 C] 芳基腈的放射合成方法。该方法能够有效地对范围广泛的芳基氟化物（包括药物）进行ipso - 11 C-氰化。化学计量反应和理论研究表明，LiCl 极大地促进了芳基氟化物向镍 (0) 配合物的氧化加成，在室温下提供芳基 (氯) 镍 (II) 配合物。

  DOI：

  10.1002/anie.202302956

文献信息

• Imidazo-benzodiazepines and their use
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04352815A1

  公开（公告）日：1982-10-05

  There is provided imidazodiazepines of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is methyl, ethyl or isopropyl, one of R.sup.4 and R.sup.5 is hydrogen and the other is nitro or cyano, and either R.sup.2 is hydrogen and R.sup.3 is hydrogen or lower alkyl or R.sup.2 and R.sup.3 together are dimethylene, trimethylene or propenylene and the carbon atom denoted as .gamma. has the (S)-- or (R,S)-- configuration, and X is an oxygen or sulphur atom, and their pharmaceutically acceptable acid addition salts. The compounds are useful in the antagonization of the central-depressant muscle relaxant, ataxic, blood pressure-lowering and respiratory-depressant properties of 1,4-benzodiazepines which have tranquillizing activity. They can also be used for suppressing the activities on the central nervous system of 1,4-benzodiazepines used in other fields of indication, for example of schistosomicidally-active 1,4-benzodiazepines. Also provided are methods for making the compounds.

  提供了公式为##STR1##的咪唑二氮杂环己烷衍生物，其中R.sup.1为甲基、乙基或异丙基，R.sup.4和R.sup.5中的一个为氢，另一个为硝基或氰基，R.sup.2为氢，R.sup.3为氢或较低的烷基，或者R.sup.2和R.sup.3一起为二甲基、三甲基或丙烯基，标记为γ的碳原子具有(S)-或(R,S)-构型，X为氧或硫原子，以及它们的药学上可接受的酸盐。这些化合物在对抗具有镇静作用的1,4-苯二氮杂环己烷的中枢抑制性肌肉松弛、共济失调、降低血压和呼吸抑制性能方面很有用。它们还可用于抑制1,4-苯二氮杂环己烷在其他适应症领域中的中枢神经系统活性，例如对裂体杀虫活性的1,4-苯二氮杂环己烷。同时还提供了制备这些化合物的方法。
• US4352815A
  申请人：——

  公开号：US4352815A

  公开（公告）日：1982-10-05
• US4386028A
  申请人：——

  公开号：US4386028A

  公开（公告）日：1983-05-31
• US4405516A
  申请人：——

  公开号：US4405516A

  公开（公告）日：1983-09-20