ethyl 5-tert-butyl-4,5-dihydro-4-oxo-imidazo[1,5-a]quinoxaline-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: ethyl 5-tert-butyl-4,5-dihydro-4-oxo-imidazo[1,5-a]quinoxaline-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-tert-butyl-4-oxoimidazo[1,5-a]quinoxaline-3-carboxylate
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃O₃
• 分子量: 313.356
• InChiKey: YJPKKTRLHRPYLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-tert-butyl-4,5-dihydro-4-oxo-imidazo[1,5-a]quinoxaline-3-carboxylate 、 异氰基乙酸乙酯 、 1-tert-butyl-1,2,3,4-tetrahydro-2,3-dioxo-quinoxaline 生成 5-tert-butyl-3-(5-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-4,5-dihydro-4-oxo-imidazo[1,5-a]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Chemical process for the preparation of imidazo-quinoxalines and

  摘要：

  本发明涉及一种去烷基化化学过程，用于制备在五位上带有氢取代的咪唑喹啉，并涉及公式I的有价值的药物中间体：##STR1## 其中：##STR2## 其中R'为C.sub.1-6烷基，C.sub.3-7环烷基，苯基，噻吩基或C.sub.1-3-烷氧甲基，R.sup.6和R.sup.7各自独立地为氢，卤素或CF.sub.3，用于该过程。这些中间体还具有抗惊厥和抗焦虑的特性。

  公开号：

  US04999353A1
• 作为产物：
  描述：

  potassium tert-butylate 、 氯磷酸二乙酯 、 5-Cyclopropyl-3-isocyanomethyl-1,2,4-oxadiazole 、 1-tert-butyl-1,2,3,4-tetrahydro-2,3-dioxo-quinoxaline 在 溶剂黄146 作用下， 以 dimethylformamide [DMF] 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ethyl 5-tert-butyl-4,5-dihydro-4-oxo-imidazo[1,5-a]quinoxaline-3-carboxylate 、 5-tert-butyl-3-(5-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-4,5-dihydro-4-oxo-imidazo[1,5-a]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Chemical process for the preparation of imidazo-quinoxalines and

  摘要：

  本发明涉及一种去烷基化化学过程，用于制备在五位带有氢取代的咪唑喹啉化合物，并且涉及公式I的有价值的药物中间体：##STR1## 其中：##STR2## 其中R'是C.sub.1-6烷基，C.sub.3-7环烷基，苯基，噻吩基或C.sub.1-3-烷氧甲基，R.sup.6和R.sup.7独立地为氢，卤素或CF.sub.3，用于该过程。这些中间体还具有抗惊厥和抗焦虑的特性。

  公开号：

  US04999353A1

文献信息

• Imidazoquinoxaline compounds and their use
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US05102885A1

  公开（公告）日：1992-04-07

  New imidazoquinoxaline compounds having the general formula I ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 independently are hydrogen, straight or branched C.sub.1-6 -alkyl, or C.sub.3-7 -cycloalkyl; R.sup.3 is hydrogen, straight or branched C.sub.1-6 -alkyl, straight or branched C.sub.2-6 -alkenyl, or aralkyl or aroylalkyl which may optionally be substituted with halogen or C.sub.1-6 -alkoxy; R.sup.4 and R.sup.5 independently are hydrogen, halogen, C.sub.1-6 -alkyl or trifluoromethyl. The compounds are useful in psychopharmaceutical preparations as anticonvolusants, anxiolytics, hypnotics and in improving the cognitive function of the brain of mammals.

  具有一般式I的新咪唑喹啉化合物，其中R.sup.1和R.sup.2分别为氢，直链或支链C.sub.1-6烷基或C.sub.3-7环烷基;R.sup.3为氢，直链或支链C.sub.1-6烷基，直链或支链C.sub.2-6烯基，或aralkyl或aroylalkyl，可以选择性地用卤素或C.sub.1-6烷氧基取代; R.sup.4和R.sup.5分别为氢，卤素，C.sub.1-6烷基或三氟甲基。这些化合物可用于心理药物制剂中作为抗惊厥剂，抗焦虑药，催眠药和改善哺乳动物大脑认知功能的药物。
• Imidazoquinoxalines and their preparation
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0368652A1

  公开（公告）日：1990-05-16

  A novel chemical process for preparing imidazoquinoxalines bearing hydrogen substitution in the 5-position comprises dealkylation of the novel corresponding 5-tert-butyl compound (which also has vaulable pharmacological properties).

  制备在 5 位上有氢取代位的咪唑喹喔啉的新型化学工艺包括对新型相应的 5-叔丁基化合物（也具有重要的药理特性）进行脱烷基化。
• IMIDAZOQUINOXALINE COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0502885A1

  公开（公告）日：1992-09-16
• US4999353A
  申请人：——

  公开号：US4999353A

  公开（公告）日：1991-03-12
• US5102885A
  申请人：——

  公开号：US5102885A

  公开（公告）日：1992-04-07