[5-ethyl-3-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydroisoxazol-4-yl]-methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [5-ethyl-3-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydroisoxazol-4-yl]-methanol
• 英文别名: [(4R,5S)-5-ethyl-3-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-4-yl]methanol
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• 分子量: 235.283
• InChiKey: JLIVOECRHYQCNO-NEPJUHHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  顺-2-戊烯醇 、 [(4-甲氧苯基)次甲基]氮烷氧化 在 ytterbium trifluoromethanesulfonate 、 鹰爪豆碱 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [5-ethyl-3-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydroisoxazol-4-yl]-methanol 、 [5-ethyl-3-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydroisoxazol-4-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  对映选择性1,3-偶极环加成反应，使用（-）-天冬氨酸的配合物

  摘要：

  （-）斯巴甜氨酸-镧系元素络合物催化的腈氧化物与内部2-戊烯醇和α，β-不饱和酯的区域和立体选择性1,3-偶极环加成反应可提供对映体选择性高达68％ee的相应3-芳基-2-异恶唑啉。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450130

文献信息

• Enantioselective 1,3‐dipolar cycloaddition reactions using complexes of (−)‐sparteine
  作者：Mirosław Gucma、W. Marek Gołȩbiewski

  DOI：10.1002/jhet.5570450130

  日期：2008.1

  Regio- and stereoselective 1,3-dipolar cycloaddition of nitrile oxides to internal 2-pentenols and α,β-unsaturated esters catalyzed by (−) sparteine-lanthanide complexes affords corresponding 3-aryl-2-isoxazolines with enantioselectivities up to 68% ee.

  （-）斯巴甜氨酸-镧系元素络合物催化的腈氧化物与内部2-戊烯醇和α，β-不饱和酯的区域和立体选择性1,3-偶极环加成反应可提供对映体选择性高达68％ee的相应3-芳基-2-异恶唑啉。