3-(3-chloro-4-nitro-phenoxy)-benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3-chloro-4-nitro-phenoxy)-benzoic acid
• 英文别名: 3-(3-Chloro-4-nitrophenoxy)benzoic acid
• 化学式: C₁₃H₈ClNO₅
• 分子量: 293.663
• InChiKey: OWGWCOGRGHLQLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-chloro-4-nitro-phenoxy)-benzoic acid 在 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-(4-amino-3-chloro-phenoxy)-N,N-dimethyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
  [FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON

  摘要：

  本申请揭示了根据通用式（I）定义的化合物，其中所有变量如本文所述，这些化合物抑制Btk。本文披露的化合物对调节Btk的活性并治疗与Btk过度活性相关的疾病有用。这些化合物对于治疗由异常B细胞活化引起的肿瘤、自身免疫和炎症性疾病有用。还披露了含有通用式（I）化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。

  公开号：

  WO2015086642A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-氟硝基苯 、 间羟基苯甲酸 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以60%的产率得到3-(3-chloro-4-nitro-phenoxy)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
  [FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON

  摘要：

  本申请揭示了根据通用式（I）定义的化合物，其中所有变量如本文所述，这些化合物抑制Btk。本文披露的化合物对调节Btk的活性并治疗与Btk过度活性相关的疾病有用。这些化合物对于治疗由异常B细胞活化引起的肿瘤、自身免疫和炎症性疾病有用。还披露了含有通用式（I）化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。

  公开号：

  WO2015086642A1

文献信息

• INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3080099B1

  公开（公告）日：2018-04-11
• US9556150B2
  申请人：——

  公开号：US9556150B2

  公开（公告）日：2017-01-31