八乙二醇二对甲苯磺酸酯 | 57436-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 八乙二醇二对甲苯磺酸酯
• 英文名称: octaethylene glycol ditosylate
• 英文别名: 3,6,9,12,15,18,21-heptaoxatricosane-1,23-diyl bis(4-methylbenzenesulfonate)；Octaethylene glycol di(p-toluenesulfonate)；2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 57436-38-1
• 化学式: C₃₀H₄₆O₁₃S₂
• 分子量: 678.819
• InChiKey: QYYVGRJXXOLFKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  八乙二醇二对甲苯磺酸酯 在 cesium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 149.0h， 生成 3-(chloromethyl)-5,5'-di-tert-butyl-1,1'-biphenyl-29-crown-9
  参考文献：
  名称：

  具有侧链羧酸基团的大环受体分子，用于尿素的络合

  摘要：

  5,5'-二叔丁基-3-（羧甲基）联苯冠醚和几种带有侧链羧酸基团的套索状醚的合成，以及p K a的测定描述了这些冠醚羧酸的值。另外，已经研究了这些冠醚与尿素的络合。大环联苯冠醚（≥29个环原子）和套索状醚（≥27个环原子）都将尿素溶解在氯仿中。套环醚使尿素络合的数据表明，为了有助于尿素络合，重要的是使羧酸基团靠近大环。当套索状醚的羧酸基团位于适当的位置时，尿素被这些大环配体的21–27％络合，联苯冠醚醚羧酸也是如此。这些结果表明，羧酸侧基可以帮助中性分子的络合。

  DOI：

  10.1002/recl.19881070209
• 作为产物：
  描述：

  四乙二醇二对甲苯磺酸酯 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 72.0h， 生成 八乙二醇二对甲苯磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  ABA两亲物的合成和性质。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo990620m

文献信息

• Visible‐Light‐Induced Cysteine‐Specific Bioconjugation: Biocompatible Thiol–Ene Click Chemistry
  作者：Hangyeol Choi、Myojeong Kim、Jaebong Jang、Sungwoo Hong

  DOI：10.1002/anie.202010217

  日期：2020.12.7

  photosensitizing ability to activate the S−H bond of cysteine. The slightly modified QCAT enables the effective photocatalytic cysteine‐specific conjugation of biologically relevant groups. The superior reactivity and cysteine selectivity of this methodology was further corroborated by traceless bioconjugation with a series of complex peptides and proteins under biocompatible conditions.

  使用可见光光催化的生物共轭方法已经成为在温和的反应条件下选择性修饰生物分子的强大合成工具。然而，由于需要严格的反应条件，使得成功进行蛋白质生物缀合的光化学转化的数目仍然受到限制。本文中，我们报道了一种新开发的与水相容的荧光光敏剂Q PEG，可利用其固有的光敏能力激活半胱氨酸的S-H键，从而用于可见光诱导的半胱氨酸特异性生物缀合，以用于Q PEG的安装。稍微修改的Q CAT可以使生物学上相关的组有效地进行光催化的半胱氨酸特异性缀合。通过在生物相容性条件下与一系列复杂的肽和蛋白质进行无痕生物缀合，进一步证实了该方法的优异反应性和半胱氨酸选择性。
• [EN] NOVEL DIHYDROPYRIDINONE AND DIHYDROPYRIMIDINONE COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DIHYDROPYRIDINONE ET DIHYDROPYRIMIDINONE ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV LILLE II DROIT & SANTE

  公开号：WO2017134188A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  The present invention is directed to novel compounds of Formula I; pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, and their use.

  本发明涉及公式I的新化合物；其药学上可接受的盐或溶剂，以及它们的用途。
• [EN] NOVEL 5-AMINO-2-THIOIMIDAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS 5-AMINO-2-THIO-IMIDAZOLES ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV LILLE II DROIT & SANTE

  公开号：WO2017042380A1

  公开（公告）日：2017-03-16

  The present invention is directed to novel compounds of formula (I) pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, and their use.

  本发明涉及公式(I)的新化合物，其药用盐或溶剂，以及它们的用途。
• [EN] BIS(2-HALOACETAMIDO)-COMPOUNDS FOR USE AS LINKING AGENTS AND RESULTANT PRODUCTS WHICH COMPRISE ANTIBODIES, HALF-ANTIBODIES AND ANTIBODY FRAGMENTS<br/>[FR] COMPOSÉS BIS(2-HALOACÉTAMIDO) DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS DE LIAISON ET PRODUITS RÉSULTANTS QUI COMPRENNENT DES ANTICORPS, DES DEMI-ANTICORPS ET DES FRAGMENTS D'ANTICORPS
  申请人：UNIV BATH

  公开号：WO2020260514A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  Bis(2-haloacetamido)- compounds for use as linkers to chemically cross-linking multiple thiol groups, and particularly, although not exclusively, the thiol groups of cysteine amino acids in peptide chains are described, along with their use as linking agents and resultant products which comprise antibodies, half-antibodies and antibody fragments having thiol groups bonded to said linkers (e.g. antibody- protein conjugates and antibody-drug conjugates), and methods of making said conjugates and products. (Formula I)

  Bis(2-卤代乙酰胺基)-化合物可用作连接剂，用于化学交联多个巯基团，尤其是，虽然不仅限于，描述了肽链中半胱氨酸氨基酸的巯基团，以及它们作为连接剂的用途和由此产生的产品，包括具有与所述连接剂结合的巯基团的抗体、半抗体和抗体片段（例如，抗体-蛋白质共轭物和抗体-药物共轭物），以及制备所述共轭物和产品的方法。（化学式 I）
• タンパク質の凝集抑制剤及びタンパク質の凝集抑制方法
  申请人：国立大学法人東京工業大学

  公开号：JP2018012651A

  公开（公告）日：2018-01-25

  【課題】タンパク質の凝集を抑制し、粘度の低いタンパク質溶液を調製できるタンパク質の凝集抑制剤を提供する。【解決手段】下記一般式（１）で表される化合物を含むことを特徴とするタンパク質の凝集抑制剤。［化１］【選択図】なし

  提供抑制蛋白质凝聚、制备粘度低的蛋白质溶液的蛋白质凝聚抑制剂。含有下述一般式（1）表示的化合物的蛋白质凝聚抑制剂。【化1】。【选择图】无