N-(3-chloro-4-dehydrophenyl)-3-fluoropyridinium ion radical

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-chloro-4-dehydrophenyl)-3-fluoropyridinium ion radical
• 化学式: C₁₁H₇ClFN
• 分子量: 207.635
• InChiKey: QKVPIERKMXCNAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烯酰碘 、 N-(3-chloro-4-dehydrophenyl)-3-fluoropyridinium ion radical 生成 allyl radical 、
  参考文献：
  名称：

  带电苯基对碘原子吸收的极性效应

  摘要：

  通过使用傅里叶变换离子回旋共振质谱在气相中系统地检查了不同取代的带电苯基自由基（一类游离自由基阳离子）从烯丙基碘中提取碘原子的能力。确定了几个自由基的反应产物和二级反应速率常数，这些自由基的不同之处在于相对于自由基位点位于邻位和/或间位的取代基的类型和/或数量。所有自由基还带有质谱操作所需的对吡啶鎓基团。这些缺电子苯基自由基通过主要的碘原子吸收与烯丙基碘反应。中性吸电子取代基如 F、CF3、Cl 或 CN 的存在促进了该反应。速率增加的程度取决于取代基的类型和数量，以及它们相对于自由基位点的位置。基于分子轨道计算（PM3 和 Becke3LYP/6-31G(d)+ZPVE），...

  DOI：

  10.1021/jo981911i

文献信息

• Polar Effects on Iodine Atom Abstraction by Charged Phenyl Radicals
  作者：Jenny L. Heidbrink、Kami K. Thoen、Hilkka I. Kenttämaa

  DOI：10.1021/jo981911i

  日期：2000.2.1

  phenyl radicals react with allyl iodide by predominant iodine atom abstraction. The reaction is facilitated by the presence of neutral electron-withdrawing substituents, such as F, CF3, Cl, or CN. The extent of rate increase depends on the type and number of the substituents, as well as their location relative to the radical site. Based on molecular orbital calculations (PM3 and Becke3LYP/6-31G(d)+ZPVE)

  通过使用傅里叶变换离子回旋共振质谱在气相中系统地检查了不同取代的带电苯基自由基（一类游离自由基阳离子）从烯丙基碘中提取碘原子的能力。确定了几个自由基的反应产物和二级反应速率常数，这些自由基的不同之处在于相对于自由基位点位于邻位和/或间位的取代基的类型和/或数量。所有自由基还带有质谱操作所需的对吡啶鎓基团。这些缺电子苯基自由基通过主要的碘原子吸收与烯丙基碘反应。中性吸电子取代基如 F、CF3、Cl 或 CN 的存在促进了该反应。速率增加的程度取决于取代基的类型和数量，以及它们相对于自由基位点的位置。基于分子轨道计算（PM3 和 Becke3LYP/6-31G(d)+ZPVE），...