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7-bromo-5-fluoro-2,3-dihydro-1-benzofuran | 1432609-54-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-bromo-5-fluoro-2,3-dihydro-1-benzofuran
英文别名
7-Bromo-5-fluoro-2,3-dihydro-1-benzofuran
7-bromo-5-fluoro-2,3-dihydro-1-benzofuran化学式
CAS
1432609-54-5
化学式
C8H6BrFO
mdl
——
分子量
217.037
InChiKey
YMTDRJZBYRHXTD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATING DIABETES
    申请人:Ajinomoto Co., Inc.
    公开号:US20140336376A1
    公开(公告)日:2014-11-13
    Provided is a compound represented by the following general formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. This novel compound has a glycogen-synthase activation ability, but activates a receptor PPAR to a low degree and is highly safe. In the formula, Ar is an aromatic carbocyclic ring or a heterocyclic ring; and Ar 2 is represented by any one of the following rings and the like.
    提供的化合物由以下的通式(I)或其药学上可接受的盐所代表。这种新型化合物具有糖原合成酶激活能力,但对受体PPAR的激活程度较低,非常安全。 在该式中,Ar代表芳香碳环或杂环;而Ar2代表以下任意一种环或类似环。
  • Pharmaceutical composition for treating diabetes
    申请人:Ajinomoto Co., Inc.
    公开号:US09290487B2
    公开(公告)日:2016-03-22
    Provided is a compound represented by the following general formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. This novel compound has a glycogen-synthase activation ability, but activates a receptor PPAR to a low degree and is highly safe. In the formula, Ar is an aromatic carbocyclic ring or a heterocyclic ring; and Ar2 is represented by any one of the following rings and the like.
    提供的是以下一般式(I)所代表的化合物,或其药学上可接受的盐。这种新型化合物具有糖原合成酶激活能力,但对PPAR受体的激活程度较低,非常安全。在该式中,Ar是芳香碳环或杂环;而Ar2由以下任一环或类似环表示。
  • BIARYL DERIVATIVE AND MEDICINE CONTAINING SAME
    申请人:Kaken Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP3351533A1
    公开(公告)日:2018-07-25
    Provided is a compound showing excellent antifungal activity against Trichophyton fungus, which is a major causative microorganism of superficial mycosis, and high effectiveness on diseases caused by Trichophyton fungi. A biaryl derivative represented by the formula (I) or a salt thereof: wherein ring A is an optionally substituted phenyl, or an optionally substituted 5- or 6-membered ring heteroaryl (ring A may be further condensed to form an optionally substituted fused ring); Q is CH2, C=O, NH, O, S or the like; X1, X2 and X3 are CR1 or N; Y is CH or N; Z is CR2b or N; R2a and R2b are each a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted C1-C6 alkyl group, a C1-C6 haloalkyl group or the like; R2a and R2b may form, together with carbon atoms bonded thereto, an optionally substituted carbocycle, or an optionally substituted heterocycle.
    本发明提供了一种化合物,该化合物对毛癣菌具有极佳的抗真菌活性,而毛癣菌是表皮真菌病的主要致病微生物,该化合物对毛癣菌引起的疾病具有极高的疗效。一种由式(I)代表的双芳基衍生物或其盐: 其中环 A 是任选取代的苯基,或任选取代的 5 或 6 元环杂芳基(环 A 可进一步缩合形成任选取代的融合环);Q 是 CH2、C=O、NH、O、S 或类似物;X1、X2 和 X3 是 CR1 或 N;Y 是 CH 或 N;Z 是 CR2b 或 N;R2a 和 R2b 各为氢原子、卤素原子、任选取代的 C1-C6 烷基、C1-C6 卤代烷基或类似基团;R2a 和 R2b 可与其键合的碳原子一起形成任选取代的碳环或任选取代的杂环。
  • Biaryl derivative and medicine containing same
    申请人:KAKEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:US10647675B2
    公开(公告)日:2020-05-12
    Provided is a compound showing excellent Antifungal activity against Trichophyton fungus, which is a major causative microorganism of superficial mycosis, and high effectiveness on diseases caused by Trichophyton fungi. A biaryl derivative represented by the formula (I) or a salt thereof: wherein ring A is an optionally substituted phenyl, or an optionally substituted 5- or 6-membered ring heteroaryl (ring A may be further condensed to form an optionally substituted fused ring); Q is CH2, C═O, NH, O, S or the like; X1, X2 and X3 are CR1 or N; Y is CH or N; Z is CR2b or N; R2a and R2b are each a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted C1-C6 alkyl group, a C1-C6 haloalkyl group or the like; R2a and R2b may form, together with carbon atoms bonded thereto, an optionally substituted carbocycle, or an optionally substituted heterocycle.
    本发明提供了一种化合物,该化合物对毛癣菌具有优异的抗真菌活性,而毛癣菌是浅部真菌病的主要致病微生物,该化合物对毛癣菌引起的疾病具有很高的疗效。一种由式(I)代表的双芳基衍生物或其盐: 其中环 A 是任选取代的苯基,或任选取代的 5 或 6 元环杂芳基(环 A 可进一步缩合形成任选取代的融合环);Q 是 CH2、C═O、NH、O、S 或类似物;X1、X2 和 X3 是 CR1 或 N;Y 是 CH 或 N;Z 是 CR2b 或 N;R2a 和 R2b 各为氢原子、卤素原子、任选取代的 C1-C6 烷基、C1-C6 卤代烷基或类似基团;R2a 和 R2b 可与其键合的碳原子一起形成任选取代的碳环或任选取代的杂环。
  • US9290487B2
    申请人:——
    公开号:US9290487B2
    公开(公告)日:2016-03-22
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