3-(2,5-dichloropyrimidin-4-ylamino)-1-propanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-(2,5-dichloropyrimidin-4-ylamino)-1-propanol
• 英文别名: 3-[(2,5-Dichloro-4-pyrimidinyl)amino]-1-propanol；3-[(2,5-dichloropyrimidin-4-yl)amino]propan-1-ol
• 化学式: C₇H₉Cl₂N₃O
• 分子量: 222.074
• InChiKey: FSHFHLJKVLNMMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,5-dichloropyrimidin-4-ylamino)-1-propanol 在 三溴化磷 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 、 异丙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(5-(5-chloro-4-(3-bromopropyl)pyrimidin-2-ylamino)-2-fluorophenyl)-N-methylacrylamide
  参考文献：
  名称：

  嘧啶衍生物、其制备方法及其应用

  摘要：

  本发明提供了式(I)所示的嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐、其制备方法及其应用。式(I)所示的嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐具有JAK激酶抑制活性，尤其对JAK3激酶具有选择性的、较高的抑制活性，可以用于制备JAK3激酶抑制剂，用于制备预防或治疗与JAK3激酶活性异常相关的疾病的药物，从而预防或治疗与JAK3激酶活性异常相关的疾病。

  公开号：

  CN105481778B
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-三氯嘧啶 、 3-氨基-1-丙醇 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到3-(2,5-dichloropyrimidin-4-ylamino)-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  嘧啶衍生物、其制备方法及其应用

  摘要：

  本发明提供了式(I)所示的嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐、其制备方法及其应用。式(I)所示的嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐具有JAK激酶抑制活性，尤其对JAK3激酶具有选择性的、较高的抑制活性，可以用于制备JAK3激酶抑制剂，用于制备预防或治疗与JAK3激酶活性异常相关的疾病的药物，从而预防或治疗与JAK3激酶活性异常相关的疾病。

  公开号：

  CN105481778B

文献信息

• Indane acetic acid derivatives and their use as pharmaceutical agents, intermediates, and method of preparation
  申请人：Cantin Louis-David

  公开号：US20060084680A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  This invention relates to novel indane acetic acid derivatives which are useful in the treatment of diseases such as diabetes, obesity, hyperlipidemia, and atherosclerotic diseases. The invention also relates to intermediates useful in preparation of indane acetic derivatives and to methods of preparation.

  本发明涉及一种新型的茚三酸衍生物，其可用于治疗糖尿病、肥胖症、高脂血症和动脉粥样硬化等疾病。本发明还涉及用于制备茚三酸衍生物的中间体以及制备方法。
• [EN] AROMATIC HETEROCYCLIC COMPOUND AND INTERMEDIATE, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE AROMATIQUE ET INTERMÉDIAIRE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 一种芳杂环类化合物及其中间体、药物组合物和用途
  申请人：[en]INNOVSTONE THERAPEUTICS LIMITED;[zh]上海翊石医药科技有限公司

  公开号：WO2023222005A1

  公开（公告）日：2023-11-23

  本发明属于医药技术领域，涉及一类作为LRRK2抑制剂的芳杂环化合物。本发明提供了一类结构新颖的化合物，具有如式(K)所示的结构，为LRRK2抑制剂类药物的发展提供了一个新的方向。体外酶及细胞活抑制活性研究显示，这些化合物都具有较强的抑制作用，可作为预防或治疗由LRRK2介导的疾病的前景化合物。
• INDANE ACETIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS, INTERMEDIATES, AND METHOD OF PREPARATION
  申请人：Bayer Pharmaceuticals Corporation

  公开号：EP1578715A2

  公开（公告）日：2005-09-28
• US7714004B2
  申请人：——

  公开号：US7714004B2

  公开（公告）日：2010-05-11
• US7906653B2
  申请人：——

  公开号：US7906653B2

  公开（公告）日：2011-03-15