3-phenylpropyl β-aminocrotonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-phenylpropyl β-aminocrotonate
• 英文别名: 3-phenylpropyl (Z)-3-aminobut-2-enoate
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• 分子量: 219.283
• InChiKey: LVGOMFAXDIWRJO-KHPPLWFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-硝基乙酮 、 (二氟甲氧基)苯甲醛 、 3-phenylpropyl β-aminocrotonate 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-Phenylpropyl 4-(2-difluoromethoxyphenyl)-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-3-nitropyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Circulation-active fluoromethoxyphenyl dihydropyridine compounds

  摘要：

  式为## STR1##的循环活性氟甲氧基苯基二氢吡啶，其中X代表氢或氟，R代表直链、支链或环烷基或烯基，其具有2至12个碳原子，可以被1至2个氧和/或硫原子所中断，且可以为单取代或多取代，(a)取代基为羟基、含有6至12个碳原子的芳基、含有6至12个碳原子的芳氧基，其中芳基基团再次被具有多达4个碳原子的烷基、多达4个碳原子的烷氧基或卤素所取代，取代基相同或不同，或(b)取代基为羧基、多达6个碳原子的烷氧基、吡啶基、哌啶基、嘧啶基、多达7个碳原子的酰氧基、磺酰氨基、氨基甲酰、卤素或氰基，取代基相同或不同，或(c)取代基为氨基，其中氨基可以携带来自以下组的一个或两个相同或不同的取代基：多达6个碳原子的烷基、苯甲基、苯基或多达7个碳原子的酰基，以及其盐。

  公开号：

  US05008279A1

文献信息

• Synthesis and Antihypertensive Activities of New 1, 4-Dihydropyridine Containing Nitroimidazolyl Substituent with a Nitrooxy Group at the 3-Ester Position
  作者：Abbas Shafiee、Noushin Rastkary、Masoumeh Jorjani、Bijan Shafaghi

  DOI：10.1002/1521-4184(200203)335:2/3<69::aid-ardp69>3.0.co;2-8

  日期：2002.3

  New analogues of nifedipine, in which the ortho nitrophenyl group of position 4 is replaced by 1‐methyl‐4‐nitro‐5‐imidazolyl or 1‐methyl‐5‐imidazolyl with a nitrooxy group at the 3‐ester position were synthesized, and the antihypertensive activity of the compounds was examined by the tail‐cuff method and compared with TNG and nifedipine. Compounds 11g, 11i—11m, 110, 11r, and 11v showed activity similar

  合成了硝苯地平的新类似物，其中 4 位的邻硝基苯基被 1-甲基-4-硝基-5-咪唑基或 1-甲基-5-咪唑基取代，3-酯位具有硝氧基，并且通过尾套法检查化合物的抗高血压活性，并与TNG和硝苯地平进行比较。化合物 11g、11i-11m、110、11r 和 11v 显示出与硝苯地平和 TNG 相似的活性。
• Fluormethoxyphenyl-dihydropyridine, Verfahren zur Herstellung und ihre Verwendung in Arzneimitteln
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0315018A2

  公开（公告）日：1989-05-10

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue Fluormethoxyphenyl-dihydropyridine der allgemeinen Formel I in welcher X und R die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, mehrere Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung in Arzneimitteln, insbesondere in kreislaufbeeinflussenden Mitteln mit positiv inotroper Wirkung.

  本发明涉及通式 I 的新的氟甲氧基苯基二氢吡啶，其中 X 和 R 的含义见描述。 中 X 和 R 的含义，以及制备它们的几种工艺和它们在药物中的用途，特别是在具有正性肌力作用的血液循环影响剂中的用途。
• Circulation-active fluoromethoxyphenyl dihydropyridine compounds
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05008279A1

  公开（公告）日：1991-04-16

  Circulation-active fluoromethoxyphenyldihydropyridines of the formula ##STR1## in which X stands for hydrogen or fluorine and R stands for straight-chain, branched or cyclic alkyl or alkenyl having 2 to 12 carbon atoms which can be interrupted by 1 to 2 oxygen and/or sulphur atoms in the chain, and which can be monosubstituted or polysubstituted (a) by hydroxyl, aryl having 6 to 12 carbon atoms, aryloxy having 6 to 12 carbon atoms, where the aryl radical is again substituted by alkyl having up to 4 carbon atoms, alkoxy having up to 4 carbon atoms or halogen, the substituents being identical or different, or (b) by carboxyl, alkoxycarbonyl having up to 6 carbon atoms, pyridyl, piperidyl, pyrimidyl, acyloxy having up to 7 carbon atoms, sulphamoyl, carbamoyl, halogen or cyano, the substituents being identical or different, or (c) by an amino group, where the amino group can carry one or two identical or different substituents from the group consisting of alkyl having up to 6 carbon atoms, benzyl, phenyl or acyl having up to 7 carbon atoms, and salts thereof.

  式为## STR1##的循环活性氟甲氧基苯基二氢吡啶，其中X代表氢或氟，R代表直链、支链或环烷基或烯基，其具有2至12个碳原子，可以被1至2个氧和/或硫原子所中断，且可以为单取代或多取代，(a)取代基为羟基、含有6至12个碳原子的芳基、含有6至12个碳原子的芳氧基，其中芳基基团再次被具有多达4个碳原子的烷基、多达4个碳原子的烷氧基或卤素所取代，取代基相同或不同，或(b)取代基为羧基、多达6个碳原子的烷氧基、吡啶基、哌啶基、嘧啶基、多达7个碳原子的酰氧基、磺酰氨基、氨基甲酰、卤素或氰基，取代基相同或不同，或(c)取代基为氨基，其中氨基可以携带来自以下组的一个或两个相同或不同的取代基：多达6个碳原子的烷基、苯甲基、苯基或多达7个碳原子的酰基，以及其盐。