1-(2-hydroxyethyl)-5-nitrouracil

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-(2-hydroxyethyl)-5-nitrouracil
• 英文别名: 1-(2-Hydroxyethyl)-5-nitro-pyrimidine-2,4-dione；1-(2-hydroxyethyl)-5-nitropyrimidine-2,4-dione
• 化学式: C₆H₇N₃O₅
• 分子量: 201.139
• InChiKey: QQKRHWSJVOEMNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4-dinitrophenyl)-5-nitrouracil 、 C.I.酸性橙108 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以50%的产率得到1-(2-hydroxyethyl)-5-nitrouracil
  参考文献：
  名称：

  Gondela; Sroka; Walczak, Polish Journal of Chemistry, 2007, vol. 81, # 12, p. 2143 - 2149

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A convenient method for N-1 arylation of uracil derivatives
  作者：Andrzej Gondela、Krzysztof Walczak

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.04.130

  日期：2006.7

  1-(4-Nitrophenyl)- and 1-(2,4-dinitrophenyl)uracil derivatives have been obtained by direct arylation of uracil and its 5-substituted derivatives using 1-fluoro-4-nitrobenzene or 1-fluoro-2,4-dinitrobenzene in the presence of a base. The application of the newly obtained uracil derivatives in further synthesis is also presented.

  1-（4-硝基苯基）-和1-（2,4-二硝基苯基）尿嘧啶衍生物是通过使用1-氟-4-硝基苯或1-氟-2,4将尿嘧啶及其5-取代衍生物直接芳基化制得的-二硝基苯在碱的存在下。还介绍了新获得的尿嘧啶衍生物在进一步合成中的应用。