N-(1-cyano-1-methylethyl)-1-methyl-5-[3'-(methylsulfonyl)-3-(5-{4-[(trifluoromethyl)oxy]phenyl}-1H-1,2,3-triazol-1-yl)biphenyl-4-yl]-1H-pyrazole-3-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-cyano-1-methylethyl)-1-methyl-5-[3'-(methylsulfonyl)-3-(5-{4-[(trifluoromethyl)oxy]phenyl}-1H-1,2,3-triazol-1-yl)biphenyl-4-yl]-1H-pyrazole-3-carboxamide
• 英文别名: N-(2-cyanopropan-2-yl)-1-methyl-5-[4-(3-methylsulfonylphenyl)-2-[5-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]triazol-1-yl]phenyl]pyrazole-3-carboxamide
• 化学式: C₃₁H₂₆F₃N₇O₄S
• 分子量: 649.653
• InChiKey: YCCUNFJXDVEDDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氨基-4-溴苯基)乙酮 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 水 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 61.66h， 生成 N-(1-cyano-1-methylethyl)-1-methyl-5-[3'-(methylsulfonyl)-3-(5-{4-[(trifluoromethyl)oxy]phenyl}-1H-1,2,3-triazol-1-yl)biphenyl-4-yl]-1H-pyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] LXR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE LXR

  摘要：

  本发明提供了Formula I和Formula II的化合物：或其药学上可接受的盐或溶剂，作为肝X受体（LXRs）的调节剂，以及包含任何此类新化合物的组合物和使用方法。这些化合物可用作治疗和/或预防与LXRs活性相关的疾病或病况的药物。

  公开号：

  WO2014152738A1

文献信息

• LXR MODULATORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2967073B9

  公开（公告）日：2019-04-10
• US9751869B2
  申请人：——

  公开号：US9751869B2

  公开（公告）日：2017-09-05