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tetrabutylammonium (5-((E)-2-(methoxycarbonyl)vinyl)furan-2-yl)trifluoroborate

中文名称
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中文别名
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英文名称
tetrabutylammonium (5-((E)-2-(methoxycarbonyl)vinyl)furan-2-yl)trifluoroborate
英文别名
tetrabutylazanium;trifluoro-[5-[(E)-3-methoxy-3-oxoprop-1-enyl]furan-2-yl]boranuide
tetrabutylammonium (5-((E)-2-(methoxycarbonyl)vinyl)furan-2-yl)trifluoroborate化学式
CAS
——
化学式
C8H7BF3O3*C16H36N
mdl
——
分子量
461.417
InChiKey
IIVYFNIDVJEBNX-GWDXERMASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.52
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    39.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-甲醛基呋喃-2-硼酸正丁基锂 、 potassium hydrogen bifluoride 作用下, 以 四氢呋喃甲醇正己烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 tetrabutylammonium (5-((E)-2-(methoxycarbonyl)vinyl)furan-2-yl)trifluoroborate
    参考文献:
    名称:
    通过Wittig和Horner-Wadsworth-Emmons Oleflation合成不饱和有机三氟硼酸盐
    摘要:
    描述了使用Wittig和Horner-Wadsworth-Emmons烯烃的立体选择性合成不饱和有机三氟硼酸盐的方法。这些反应对于烷基三氟硼酸酯和芳基三氟硼酸酯都是通用的。通过使用甲酰基和乙酰基取代的有机三氟硼酸酯来完成二和三取代的烯烃的合成。分离产物的产率中等至优异。在大多数情况下,在无盐条件下与未稳定的酰基化物进行Wittig反应,以获得Z异构体。该é异构体是通过使用预制的稳定叶立德访问。Horner-Wadsworth-Emmons反应还产生了预期的E-异构体。
    DOI:
    10.1021/jo060863w
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